接触药品的包装材料未经批准使用的为假药。（）
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医师在执业活动中，使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械，情节严重的（）
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下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
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药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
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药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
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未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）
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(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字
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有毒有害药品要单独存放，严格保管，防止其他人员接触和未经批准随意拿走。剧毒药品要用保险柜专门存放，密码和钥匙分别由（）保管。
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未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
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药品批准文号是指批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志，未取得批准文号而生产的药品按假药论处（）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
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药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的（) A、仪器设备 B、包装材料和容器
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
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未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的（ ）。 选项: A．左上角 B．左上角或右上角 C．左上角 D．左上角和右上角 E．左下角和右下角
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是
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下列哪些药品按假药处理（）。①、未取得药品批准文号②、变质的③、超过有效期、④、被污染的
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根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证。（)
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医疗机构可以使用非卫生技术人员从事诊疗工作或使用不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊疗活动。（)
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