未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)
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不注明或者更改生产批号的药品属特药。
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
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药品的包装上有效期被更改了的为劣药。（）
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(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
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《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。
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下列哪些情形的药品为劣药（）
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有下列哪种情形的药品为劣药？
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药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）
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不注明或者更改生产批号的药品是（）
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（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。
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(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（）
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药品变质后为劣药。（）
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认定为劣药的情形是（）
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药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
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国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）
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◑药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )◑不合格药品◑不能使用药品◑可使用药品◑假药◑劣药
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根据药品管理法规定，下列哪些情形为劣药？（)
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根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)
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药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录
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未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)
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下列通过看药品的外观性状，判断为劣药的是（）
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某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂不服提起诉讼。关于本案的被告，下列说法正确的是（）
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品为劣药。（)
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