不注明或者更改生产批号的药品属特药。

相似题目

• 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）

  A . 药品说明书 B . 药品外标签 C . 运输包装的标签 D . 原料药标签

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• 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）

  A . 没收剩余的中药降糖药 B . 没收该药品生产企业的违法所得 C . 处罚20万元 D . 吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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• 不注明或者更改生产批号的药品是（）

  A . A.假药 B . B.劣药 C . C.质量不好的合格药品 D . D.中成药 E . E.进口药

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• （）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。

  A . 药品生产企业、药品批发企业销售药品时 B . 药品生产企业只能销售本企业生产的药品 C . 药品经营企业不得 D . 药品零售企业销售药品时

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• 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

  A . 药品的外标签 B . 药品的内标签 C . 用于运输、储藏的药品的包装标签 D . 原料药的标签

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• (1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）(3).未取得批准文号生产的药品属（）(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

  A . A．假药 B . B．劣药 C . C．新药 D . D．配制制剂

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• (1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（）

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• 药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。

  A . 正确 B . 错误

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• 中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

  A . 正确 B . 错误

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• 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

  A . 药品的外标签 B . 药品的内标签 C . 用于运输、储藏的药品的包装标签 D . 原辅料的标签

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• (1).变质、被污染的药品属（）。(2).不注明或更改生产批号的药品属（）。(3).口腔科用药属（）。(4).连续使用可产生依赖性的药品属（）。

  A . 特药 B . 精神药品 C . 假药 D . 劣药

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• 未注明生产批号或更改生产批号的属于（）

  A . 保健药 B . 新药 C . 假药 D . 劣药

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• 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

  A . A、2 B . B、5 C . C、7 D . D、3

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• A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品冒充此种药品属于假药的是（ ）。

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• 将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属销售

  A.劣药 B.假药 C.换包装药 D.不合格药

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• 新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

  A．2 B．5 C．7 D．3

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• 每批药品均应当编制唯一的批号,不得以产品包装日期做为生产日期。（)

  是 否

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• 未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)

  是 否

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• 未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)

  是 否

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• 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产（）

  A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签

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• 中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号（）

  是 否

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• 药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。

  A．省级药品监督管理部门 B．省级卫生健康主管部门 C．国务院药品监督管理部门 D．国务院卫生健康主管部门

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• 某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂不服提起诉讼。关于本案的被告，下列说法正确的是（）

  A．被告为乙县药监局 B．被告为乙县政府 C．被告为乙县药监局和乙县政府 D．被告为乙县药监局或乙县政府

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期 && D．有效期、功能主治 E．药品批准文号（）

  A．品名、规格 B．产地、生产企业 C．产品批号、生产日期﹠﹠ D．有效期、功能主治 E．药品批准文号

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