将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属销售
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药品生产批号为“081204”，它表示（）
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若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）。
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
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某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到（）
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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）
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某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）
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某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）
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如果某药品批号为070809，则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品：（）
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若同-批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）
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某药品批号为090815，其有效期为3年，该药品可使用至（）。
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某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）
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某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
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药品批号文号上的8位数字为批准年号及顺序号。
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某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）
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散装药品到货验收时，不需要检查同一种药品是否为同一个批号。
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某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）。
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某药品批号为190529，有效期为3年，表明本品可使用到（）
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某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。
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药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录
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某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理，正确的有（）
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未标明或者更改产品批号的药品为劣药。（)
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某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有（）
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到货药品批号X180101查验检验报告书批号为180101，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，可以先安排验收入库。（）
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