药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
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医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责（）医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）
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当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）
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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
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药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
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药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）
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药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
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药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）
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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
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下列哪项是药品经营企业、使用单位（）
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药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件，应当（）向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
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药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）
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医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）。医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责人（）。医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）。药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）。
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根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
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药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项？（）
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药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，情节严重的，由（）吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照
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医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）。,医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责人（）。,医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）。,药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）
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药品生产企业在作出药品一级召回决定后，应在什么时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）
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对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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