药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）

  A . A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B . B.使用精密度为±0.1℃的测温装置 C . C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D . D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E . E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）

  A . A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B . 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C . 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D . 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E . 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）

  A . A.碱性碘化汞钾试液 B . 硫代乙酰胺试液 C . 硫化钠试液 D . 硫化氢试液 E . 硫酸钠试液

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• 《中国药典》2005年版收载品种的原则是（）。

  A . 使用安全 B . 疗效可靠 C . 工艺合理 D . 质量可控 E . 标准完善

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• 中国药典收载的品种是（）。

  A . 疗效确切、副作用小、质量稳定、临床常用的药物及制剂 B . 不包括中药 C . 所有可以治疗疾病的化学物质 D . 疗效肯定，但质量标准仍需进一步改进的新药

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• 《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是（）。

  A . A.法定处方 B . B.医师处方 C . C.协定处方 D . D.电子处方 E . E.药师处方

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• 2010年版《中国药典》一部收载的品种包括（）。

  A . 抗生素 B . 单味制剂 C . 中药成方制剂 D . 中药材 E . 生物制品

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• 2000年版药典收载而2005年版药典未收载的药材品种有（）。

  A . 广防己 B . 川木通 C . 青木香 D . 马兜铃 E . 关木通

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

  A . A.应检查溶出度或崩解度 B . 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C . 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D . 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E . 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）

  A . A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B . 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C . 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D . 指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E . 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

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• (1).中药饮片处方的书写（）(2).药品剂量与数量（）(3).开具麻醉药品处方（）(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

  A . 一律用阿拉伯数字书写 B . 以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国 C . 药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 D . 应有病历记录 E . 可按君、臣、佐、使的顺序排列

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• 国家药典收载的药品必须是（）

  A . A、价格合理 B . B、疗效确切 C . C、生产稳定 D . D、有合理的质量标准 E . E、服用方便

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• (1).内容为所收载药品的质量标准（）(2).帮助快速查找药物（）(3).内容包括制剂通则和通用检测方法（）(4).作用在于解释和使用中国药典，以利于对药典正文的理解和掌握（）

  A . A．凡例 B . B．正文 C . C．附录 D . D．索引

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• 《中国药典》2015年版第三部收载的药品种类是（　）？

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• 《中国药典》2015年版第二部收载的药品种类是（　）？

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• 《中国药典》2015年版第一部收载的药品种类是（　）？

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• 《中国药典》2015年版第一部收载的药品种类是（ ）？

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• 《中国药典》2015年版第二部收载的药品种类是（ ）？

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• 《中国药典》2015年版第三部收载的药品种类是（ ）？

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• 《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是（）

  A．前言 B．凡例 C．二部正文品种 D．通则 E．药用辅料正文品种

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• 从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（）

  A．中药 B．生物制剂 C．化学药品 D．附录

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• 在《中国药典》2015年版（三部）中，收载的药品种类是（）

  A．抗生素 B．提取物 C．生物制品 D．生化药品 E．放射性药品

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