处理含氰废液时可调节其pH至10以上，再加入过量的（）溶液使CN一分解。
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测定固体废物中六价铬时，浸出液应置于表面光洁的聚乙烯或者硬质玻璃瓶中，加入（）调节pH至7～9，并尽快分析。
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含氰废水样的预处理过程中，当值大于（）时，不再加入。
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处理含铅、镉的废液时，用（）将pH调至8-10，生成Ph（OH）z和Cd（OH）2沉淀，加入硫酸亚铁作为共沉淀剂。
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根据《国家危险废物名录》环境保护部令第39号附表，来自金属表面处理及热处理加工的HW07热处理含氰废物，金属热处理工艺盐浴槽釜清洗产生的含氰残渣和含氰废液的危险特性为（）。
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二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，采集的水样应加入固定剂调节至PH（）。
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氰化物镀银废液中银的回收是往废液中缓慢加入过量的（），使银离子全部转化成沉淀。
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测定酚类化合物时，如水样中含有挥发性酸，经蒸馏，馏出液仍带酸性，遇此情况可先加入缓冲液，再用氨水调节馏出液pH值至7～8，然后再进行下一步分析。
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对于含氰废液可以进行处理：加入氢氧化钠使pH值10以上，加入过量的高锰酸钾（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高时，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。
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测定六价铬的水样需加入什么试剂调节pH至多少？
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测定水中Na+加入碱化剂的目的是调节水样pH＞10，防止H+ 干扰。
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在化学水处理中，再生排放酸、碱废液经处理后，其排放水的pH值应在（）。
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为了防止出现氯化钾假饱和现象，应先加入固体氯化钾至溶液饱和，并且过量（）克后，再加入氟化钾溶液。
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水处理运行中通过加入NAOH来调节水的pH，使其保持在（）之间。
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按照《混凝土外加剂中释放氨的限量》（GB18588—2001）要求，蒸馏前应在待蒸馏的溶液中加入数粒（），调节溶液pH＞（），再加入几粒防爆玻璃珠。
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当TEG的PH值降低时，应加入如TEA等碱性中和剂调节其PH值在（）范围
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乳糖胆盐发酵管制备时，应校正pH至（）加入指示剂，分装10ml灭菌
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配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。下面关于注射液调节PH值的目的，哪一条是错误的（）
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对于含氰废液可以进行以下处理：加入氢氧化钠使pH值10以上，加入过量的高锰酸钾（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高时，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。
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用反相ODS色谱柱分析一有机弱酸时，其保留时间为tR，向流动相加入一定的醋酸调节pH，其保留时间如何变化？为什么？
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一瓶纯KOH吸收了CO<sub>2</sub>和水,称取其混匀试样1.186g,溶于水,稀释至500.0mL,吸取50.00mL,以25.00mL0.08717mol·L<sup>-1</sup>HCI处理,煮沸驱除CO<sub>2</sub>,过量的酸用0.02365mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液10.09mL滴至酚酞终点.另取50.00mL试样的稀释液,加入过量的中性BaCl<sub>2</sub>,滤去沉淀,滤液以20.38mL上述酸溶液滴至酚酞终点.计算试样中KOH、K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>和H<sub>2</sub>O的质量分数.
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氨氮蒸馏法预处理水样，分取250ml水样，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚兰指示液，用()液调节至pH7左右。为了防止在蒸馏时产生泡沫，必要时可加少许()于凯氏烧瓶中。
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处理含铅、镉的废液时,用（)将pH调至8£10,生成Ph（OH)<sub>2<£¯sub>和Cd（OH)<sub>2<£¯sub>沉淀,加入硫酸亚铁作为共沉淀剂。
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在氨性溶液中加入KCN,在pH=10时,以铬黑T作指示剂,EDTA滴定至终点,再加入甲醛,继续滴定至终点,甲醛的作用是。（）
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