氨氮蒸馏法预处理水样,分取250ml水样,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚兰指示液,用()液调节至pH7左右。为了防止在蒸馏时产生泡沫,必要时可加少许()于凯氏烧瓶中。
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纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时,要调整水样的pH至()。
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水中游离二氧化碳测定前,取水样250-500mL,加入处理过的碳酸钙()。
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甲醛肟分光光度法测定水中锰,显色时,视锰含量分取一定体积水样置100ml烧杯中,用氢氧化钠溶液调节水样pH至()左右。
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滴定法测定水中氨氮(非离子氨)时,蒸馏前加入氢氧化钠调节水样的PH,使其为碱性。
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计算题:纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时,取10.0ml水样于50ml比色管中,加水至标线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液和1.5ml纳氏试剂。比色测定,从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg。试求水样中氨氮的含量。(mg/L)
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测定氨氮的水样每100ml,加(),低温保存
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用硝酸银容量法测定水中氯化物时,量取25mL水样,用蒸馏水稀释至100mL,用1mL相当于1mgCl-硝酸银标准溶液滴定至终点,消耗硝酸银标准溶液8mL,滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL,该水样中氯化物ρCl-=()。
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计算题: 用异酸烟-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml,蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定,测得样品吸光度为0.406,同时测得空白样品吸光度为0.005,标准曲线回归方程为y=0.1383x+0.001,试求水中氰化物的含量。
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根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》(HJ 535―2009)测定水中氨氮,采用蒸馏法预处理水样时,应以()溶液为吸收液。馏出液速率应保持在()ml/min左右。
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纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,取水样50.0ml,测得吸光度为1.02,校准曲线的回归方程为y=0.13788x(x指50ml溶液中含氨氮的微克数)。应如何处理才能得到准确的测定结果?
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甲醛肟分光光度法测定水中锰,显色时,视锰含量分取一定体积水样置100ml烧杯中,用氢氧化钠溶液调节水样PH至()左右。
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如果样品含有较多的有机物质和悬浮物,要测定总量银,水样应在现场加硝酸酸化,使pH<2。带回实验室后,在分取试液前,应充分摇匀水样,立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中,加()消解,并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
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计算题: 纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时,取10.0ml水样于50m1比色管中,加水至标线,加1.0m1酒石酸钾钠溶液和1.5ml纳氏试剂。比色测定,从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg。试求水样中氨氮的含量(mg/L)。
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纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时,要调整水样呈()色。
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用光度法测定氨氮时,如水样浑浊,可加入()剂进行絮凝沉淀处理。
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采用直接萃取法萃取水中油类时,将20ml四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中,此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。
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硝酸银容量法测定水中氯化物含量时,当水样中氯化物含量为5~100mg∕L时,需取水样体积为()mL。当水样中氯离子含量为101~200mg∕L时,需取水样体积为()mL;水样中氯离子含量为201~400mg∕L时,需取水样体积为()mL;水样中氯离子含量为401~1000mg∕L时,需取水样体积为()mL,并用蒸馏水稀释至100mL后测定。
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水杨酸分光光度法测定水中铵,采用蒸馏法预处理水样时,应以()溶液为吸收液,显色前加()溶液调节到中性。
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纳氏试剂比色法测定水中氨氮时,取水样50.0ml,测得吸光度为1.02,校准曲线的加厚发议程为y=0.1378x(x指50ml溶液中含氨氮的微克数)。应如何处理才能得到准确的测定结果?
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用一25ml移液管分取一批水样测定Fe含量,事后发现此移液管所标刻度实际取水量为25.05ml,由于此因素而使这一批水样的分析结果()
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蒸馏氨氮水样时,接收瓶中装入()溶液作为吸收液。
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滴定法测定水中氨氮(非离子氨)时,蒸馏前应加入氢氧化钠调节水样的pH,使其为碱性。
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计算题: 用异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml,蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定,测得样品吸光度为0.406,同时测得空白样品吸光度为0.005,标准曲线回归方程为y=0.1383x+0.001,试求水中氰化物的含量。
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异烟酸—吡唑啉酮比色法测定水中氰化物。取水样200mL,蒸馏得到馏出液100mL,分取5.00mL比色测定,测定吸光度为0.368,同时测得空白样品的吸光度为0.004,校准曲线为y=0.1357x+0.002,求水样中氰化物浓度。
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