对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失（13q-)
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谷子大约在5000万年前开始从水稻中分化出来，分化之后的基因组结构仍存在明显的共线性。研究人员发现谷子的2号和9号染色体分别由水稻的7号和9号、3号和10号染色体融合而成。同时，他们发现这两次融合事件也发生在高粱的染色体中，由此，研究人员推测这两次染色体融合事件应该发生在高粱从谷子中分化出来之前。 上述推理需要以下哪项作为前提？
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随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。定位于17号染色体q21区带上，与上皮细胞生长因子具有同源性，编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白，它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸，从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时，其出现异常表达，这种基因是（）
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已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现19％的细胞株中有G和T共转化；74％的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明（）。
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视网膜母细胞瘤的基因定位于人类染色体()
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男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为()
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视网膜母细胞瘤（如图）的基因定位于人类染色体（）https://assets.asklib.com/psource/2015111409593551801.jpg
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男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（）。
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视网膜母细胞瘤的常见染色体异常表现为（）
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某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）
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引起视网膜母细胞瘤的抑癌基因位于几号染色体（）
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房室间隔缺损与第21号染色体长臂某些区带过度复制和缺失有关。()
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在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中，发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位，这种现象被称为（）
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与儿童的视网膜母细胞瘤的发生密切相关的基因是（）。
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Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。
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引起视网膜母细胞瘤的抑癌基因位于几号染色体()
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细胞分子生物学已研究证实脑膜瘤的染色体是异常的，是在（）染色体上缺乏一个基因片段。
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视网膜母细胞瘤（如图）的基因定位于人类染色体（）https://assets.asklib.com/psource/2015091211505059443.jpg
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核仁组织区（NOR）是指细胞特定染色体的_____________处，含有_____________基因的一段染色体区域，与__________的形成有关，故称为核仁组织区。具有核仁组织区的染色体数目依不同细胞种类而异，人有5对染色体即13、14、15、21、22号染色体上有核仁组织区。
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阅读以下文字，完成91～95题有关人士认为，“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步。例如，“草图”中留下了许多空白需要填补，不少可能包含着重要的医学信息的空白又顽固地拒绝“泄露自己的秘密”。除了最先完成的22号染色体长臂中有3%被证明无法解读外，从那时以来完成的4号染色体也留有很多空白。此外，大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序。
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17号染色体长臂等臂染色体的染色体核型的正确表示法为
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(2015越秀一调单选题) 基因沉默是指生物体中特定基因由于种种原因不表达。某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA，反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变，据图分析，下列叙述正确的是（ ）。 A 邻近基因指导合成的反义RNA是通过逆转录过程B 与完成过程Ⅱ直接有关的RNA有两种，即mRNA、rRNAC 与邻近基因和抑癌基因相比，组成图中杂交分子的碱基有A、G、C、T、U五种D 细胞中若出现了杂交分子，则抑癌基因沉默，此时过程Ⅱ被抑制
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（不定项）人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）
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阅读以下文字，完成 91～95 题。 有关人士认为，“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开阅读以下文字，完成 91～95 题。 有关人士认为，“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步。例如，“草图”中留下了许多空白需要填补，不少可能包含着重要的医学信息的空白又顽固地拒绝“泄露自己的秘密”。除了最先完成的22号染色体长臂中有3%被证明无法解读外，从那时以来完成的4号染色体也留有很多空白。此外，大约有l0%的基因组由于其重复性而根本不可能测序。 据国外某些杂志报道，即使到2003年“人类基因组计划”完成了终图，漏洞依然会存在——某些基因将被忽略不计。而蛋白质作为生命三联体的最后一位“成员”，又是迄今为止最难攻克的堡垒。 全人类只有一个共同的基因组，但是由于各种内外因素的作用，世界上每个人都有差别，这种差别被称为单核苷酸多态性。目前，生物学家已利用单个DNA中的变化来跟踪人体基因的变异，并借此评估人类各种生物学现象的奥秘，如健康状况、对疾病的易感性、寿命长短、”人类的起源，等等。 人类大部分的DNA都是“垃圾”，几乎不起什么作用或至少是没有明显的用途剩下的则是渊源于植物、动物甚至细菌之一最原始生命形式的基因的“大杂烩”。事实上，大量在维系细胞的基本功能，如修补和解读DNA方面所需的基因，与促使细菌保持原样的基因没什么两样。 我们在回溯生物进化史的过程中又会发现，人们曾与植物、动物以及软体虫和有翅昆虫共同分享无数的基因。例如一种古怪的被称为“声波刺猬”的基因，它对昆虫在成熟中翅膀生长和发育起着重要的作用。这一相同的基因，在人的胚胎中则起着协调手臂生长和发育的作用。所以，人类基因与某些哺乳动物更为接近也就[]了。例如鼠的基因与人极为相似，它的基因组一致被描述为探明人类基因组的“罗塞塔石碑”（）
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下列科学发现与研究方法相一致的是（）①孟德尔进行豌豆杂交试验，提出遗传定律 ②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 ④科学家获得不同形态的细胞器 ⑤研究分泌蛋白的形成过程