药代动力学模型研究显示，布地奈德在肺组织的浓度是外周组织的多少倍？（）
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下列哪一项不属于药代动力学研究范围（）
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药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）
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药代动力学是研究（）。
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药代动力学主要是研究()
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下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）
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药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容，其中不包括（）。
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下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）
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药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
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下列关于布地奈德药代动力学的说法错误的是（）
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药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
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药代动力学是研究()
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药代动力学主要是研究机体如何处置药物。()
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药代动力学主要是研究（）
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药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）
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临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求
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临床前药代动力学研究内容包括
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为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
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药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
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关于诺和锐30的时间效应,药代动力学研究显示为（）
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4、在临床前药代动力学研究中血浆蛋白结合率高于多少以上的药物，建议开展体外药物竞争结合试验？
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易瑞沙药代动力学显示血浆蛋白结合率约为（）
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斯沃组织穿透性良好。有研究显示，给予 25 名健康成年男性口服斯沃 600mg q12h,共 5 剂，评估稳态时血浆和肺内斯沃浓度，结果显示:给药期间斯沃在肺上皮细胞衬液中的浓度 是血浆浓度的（）
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群体药代动力学模型的建模过程不包括（)。
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5、药代动力学研究结果课用来指导新制剂的设计或改造。
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