试述常用药品类型的标签？

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）

  A . 国家食品药品监督管理局 B . 省级食品药品监督管理局 C . 卫生部 D . 国家中医药管理局 E . 国家商务部

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）

  A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一 C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E . 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

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• (1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

  A . 药品的标签是指 B . 药品内标签是指 C . 药品外标签是指 D . 药品内标签至少应当标注

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）

  A . A.通用名称 B . B.规格 C . C.产品批号 D . D.生产企业 E . E.有效期

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• (1).放射性药品标签颜色是（） (2).毒性药品标签颜色是（）(3).麻醉药品标签颜色是（）(4).精神药品标签颜色是（）

  A . 蓝底白字 B . 白绿相间 C . 黑底白字 D . 红黄相间

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• 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）

  A . A.小标签和大标签 B . B.内标签和外标签 C . C.小标签、中标签和大标签 D . D.内标签、中标签和外标签

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• 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）

  A . 大于1：1 B . 小于1：2 C . 大于1：2 D . 大于1：4

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）

  A . A.国家食品药品监督管理局 B . B.省级食品药品监督管理局 C . C.卫生部 D . D.国家中医药管理局 E . E.国家商务部

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• 每个装有药品的瓶子上均应贴上明显的标签，并（）存放。禁止使用没有标签的药品。

  A . A、分类 B . B、混合 C . C、分层

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• 关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）

  A . A.注册商标印刷在药品标签的右上角 B . B.注册商标印刷在药品标签的左上角 C . C.含文字的注册商标，其字体以单字面积计等于通用名称所用字体的二分之一 D . D.含文字的注册商标，其字体以单字面积计小于通用名称所用字体的四分之一

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• 《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

  A . 药品通用名称 B . 批准文号 C . 规格 D . 有效期 E . 产品批号

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）

  A . A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一 B . B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一 C . C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一 D . D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一 E . E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体

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• 试述常用空调系统的类型？

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• 试述中小学比较常用的测验类型。

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• 录井的常用化学药品可以不用瓶装和标签标注。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）

  A . 国务院药品监督管理部门规定的标志 B . 国务院农业主管部门规定的标志 C . 国务院卫生主管部门规定的标志 D . 国家食品药品监督管理局规定的标志 E . 国家药品不良反应监测中心规定的标志

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• 每个装有药品的瓶子上均应贴上明显的标签，并分类存放。没有标签的药品酌情使用。

  A . 正确 B . 错误

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• 药品标签或者说明书上必须注明药品的()。

  A．通用名称、成分、规格 B．生产企业、生产批号、有效期 C．适应证或功能主治 D．用法与用量 E．不良反应

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• 药品标签或者说明书上必须注明药品的（）。

  A．通用名称、成分、规格 B．生产企业、生产批号、有效期 C．适应证或功能主治 D．用法与用量 E．不良反应

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• 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

  A．通用名称 B．商品名称 C．别名 D．化学名称 E．汉语拼音名称

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）

  A．药品内标签是直接接触药品包装的标签 B．药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 C．中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期 D．用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

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• 1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

  A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”

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• 药品标签上有效期的具体表述形式应为药品标签上有效期的具体表述形式应为（）

  A．有效期至××××年 B．有效期至××××年××月 C．有效期自生产之日起××××年 D．失效期至××××年××月××日 E．失效期为××××年××月

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