如果蒸馏中途停止后，继续蒸馏时为何应加入新的助沸物？
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配制溶液时，如果加入蒸馏水的量超过了刻度，则会造成所配的溶液的浓度变大。
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富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下，砷盐的限量是（）
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测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水，需加入（）溶液后进行重蒸馏。
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加热、回流易燃液体，为防止暴沸、喷溅，应添加适量沸石，如开始加热时发现忘加沸石，应先停止加热，待体系冷却后再加入沸石重新蒸馏；蒸馏瓶中有磁子进行搅拌可以同样起到沸石的作用
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蒸馏过程中，如果加热中断，再次加热时，不必再次加入沸石。
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富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是（）
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凯氏定氮法蒸馏时加入过量Na2CO3后，消化液呈黑色。
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在恒沸蒸馏时，乙醇—水物系中加入苯，形成（）恒沸物，从塔顶逸出，塔底产品为（）。
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配制溶液时，如果加入蒸馏水的量超过了刻度，则所配溶液的浓度变大。
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测挥发酚预蒸馏的过程中，如发现（）的红色褪去，应在蒸馏结束后，再加（）指示液，若残液不呈酸性，则应重新取样，增加（）加入量，进行蒸馏。
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配置硝酸银时用小烧杯准确称取（）在（）条件下烘（）小时后硝酸银使用，加入1000mL蒸馏水溶解。
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恒沸蒸馏时，加入的第三组分应具备的条件是（）。
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富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入无水碳酸钠的作用是（）
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蛋白质测定加碱蒸馏时，应适量加入20％的Na0H溶液。
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富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是（）
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蒸馏后溴化容量法测定挥发酚中，水样在保存时加入磷酸酸化、加硫酸铜是为了（）。
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采用硝酸银滴定法测定水中简单氰化物时，若蒸馏时加入酒石酸溶液后试液不显红色，应向蒸馏瓶内补加（）溶液。
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氮测定法蒸馏时，停止蒸馏后，再将冷凝管尖端提出液面，用水淋洗尖端。
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凯氏定氮法测蛋白质蒸馏时，消化液加入过量NaOH后，呈（）色。
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在萃取蒸馏过程中，水与丙烯腈所成共沸物的沸点为（）K。
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制备肉桂酸时为何采用水蒸汽蒸馏？
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当己内酰胺装置蒸发岗位回流时，如果蒸馏保持运行，这时碱泵应继续加碱。
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1、蒸馏时加入沸石的作用是什么？如果蒸馏前忘记加沸石，液体接近沸点时，你将如何处理？
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