将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。
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将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
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微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。微囊化方法中属于化学法的是（）
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香豆素母核本身无荧光，其羟基衍生物多有荧光，尤以7-OH衍生物（如伞形花内酯）荧光强，为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强；当羟基甲基化荧光减弱；7，8，二羟基香豆素荧光增强。（）
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香豆素母核本身无荧光，其羟基衍生物多有荧光，尤以7-OH衍生物（如伞形花内酯）荧光强，为蓝色荧光。羟基香豆素遇碱荧光增强；当羟基甲基化荧光减弱；7，8，二羟基香豆素荧光增强。
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化学名为7，8-二甲基-10-（D-核糖型，2，3，4，5，-四羟基戊基）异咯嗪的药物是（）
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黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。
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黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性（）；而羟基被甲基化后，则脂溶性（）。
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将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
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鉴别黄酮类化合物分子中是否存在3-或5-羟基的试剂是（）
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醇和酸发生酯化反应的过程，一般是：羧酸分子中羟基上的氢原子跟醇分子中的羟基结合成水，其余部分结合成酯。
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哪类甲基化试剂能力最强？哪类羟基最容易甲基化？
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红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）
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以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是（）
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可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）
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地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）
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黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后，水溶性加大。
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前列地尔分子中的C15羟基在体内容易经酶氧化成酮基而代谢失活，而设计的药物米索前列醇把PGE的C15羟基移到C6位，并引入甲基，不易受酶的影响而氧化。这种药物设计的方法为（)。
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油在空气中的固化，实质是油内活泼亚甲基与氧的反应而产生（），因此，按油分子中亚甲基数的多少来表示干性更为合理。当亚甲基数大于2.2时为干性油，平均活泼亚甲基数=（双烯酸分子含量+三烯酸分子含量×2）×3（甘油含三个羟基）。
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龙胆二糖（C<sub>12</sub>H<sub>22</sub>O<sub>11</sub>)是由植物龙胆根中获得。其可被苦杏仁酶水解，每分子龙胆二糖产生2分子D-葡萄糖，该二糖有变旋现象。甲基化后可生成八甲基化的产物。此产物稀酸水解后生成2，3，4，6-四-O-甲基-D-葡萄糖和2，3，4-三-0-甲基-O-葡萄糖。试问龙胆二糖具有何种结构？如何命名？
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蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（)A、醇羟基B、酰基C、β-酚羟基D、α-酚羟
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关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是（) A. 六元内酯环是活性必需的结构单元 B. 其六元内酯环减弱活性 C. 3位的甲基可以用羟基来进行替代，活性仍然保持 D. 下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换
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地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物是（）
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9、亚硝酸盐引起分子的突变是碱基甲基化。
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地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代蹴产物已开发成药物为（）
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