按组织浓度半衰期进行计算阿奇霉素的组织浓度半衰期为()小时。
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某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度()
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某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物,每隔8小时给药一次,最少经多少小时可达稳态血药浓度(Css)()
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某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015120511033781825.jpg 为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()
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某药的t https://assets.asklib.com/psource/2015112812034084269.jpg 为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()
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按药物的t(半衰期)给药,约3个t时间药物血浆浓度达坪值。()
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按每个半衰期恒量重复给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,可()
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能竞争自肾小管排泄,致青霉素血浆浓度增大、半衰期延长的药品是()
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按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。
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已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t1/2)为()
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某药的t为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()
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地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()
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下列药品中,可能与青霉素竞争自肾小管排泄、致使青霉素血浆浓度增大,半衰期延长的药品是()
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阿奇霉素在体内组织分布广,细胞内浓度高,每日给药几次()
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C33)。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)。()
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某药的t1/2为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()
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血浆药物按恒量消除时,药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
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男,54岁,诊断为肝硬化,需要服用氯霉素治疗眼部感染。出现了不良反应,检测血药浓度,计算其半衰期比正常增加了4倍,主要原因是
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【单选题】某药物的半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药基本达到稳态血药浓度所需时间大约是
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已知某药的血浆半衰期为24h。若按一定剂量每天服该药1次,血药浓度可达稳态的时间大约在
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按每个半衰期恒量重复给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,可以()
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地高辛血浆半衰期是33小时,按逐日给予治疗剂量,血中药物浓度达到稳态浓度的时间大约是
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41、某药半衰期为38h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基 本达到有效血药浓度()