安全生产监督管理部门对有（）行为之一的生产经营单位，应当依法查处。
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违反《山东省建筑安全生产管理规定》，建设单位或者施工单位有下列哪些行为之一的，由建设行政主管部门责令改正？
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根据《劳动防护用品监督管理规定》（安监总局令第1号）第二十一条规定：安全生产监督管理部门、煤矿安全监察机构对有下列行为之一的生产经营单位，应当依法查处（）
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特种设备安全监督管理部门根据举报，对涉嫌违反规定的行为进行查处时，可行使的职权之一是：对有证据表明不符合安全技术要求或有严重事故隐患的特种设备，予以（）或扣押。
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依据《特种设备安全监察条例》，已经取得许可、核准的特种设备生产单位、检验检测机构有（）行为之一的，由特种设备安全监督管理部门责令改正，处2万元以上10万元以下罚款；情节严重的，撤销其相应资格
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国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。
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《山东省生产经营单位安全生产主体责任规定》中，生产经营单位有下列（）行为之一的，由负有安全生产监督管理职责的部门给予处罚。
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县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当建立食品生产经营者（）档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况；根据的记录，对有不良信用记录的食品生产经营者增加监督检查频次。
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负有安全生产监督管理职责的部门应当建立安全生产违法行为（），如实记录生产经营单位的安全生产违法行为信息；对违法行为情节严重的生产经营单位，应当向社会公告，并通报行业主管部门、投资主管部门、国土资源主管部门、证券监督管理机构以及有关金融机构。
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《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十六条规定，农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当建立生产经营者违法行为记录制度，对违法行为的情况予以记录并公布；对有多次违法行为记录的生产经营者（）。
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《安全生产事故隐患排查治理暂行规定》：生产经营单位违反本规定，有下列行为之一的，由安全监管监察部门给予警告，并处三万元以下的罚款（）
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我国《安全生产法》中关于非法处置员工宿舍的法律责任规定，生产经营单位有下列行为之一的，有关部门将责令其限期改正。这些行为有（）。
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《安全生产法》中规定：负有安全生产监督管理职责的部门依法对生产经营单位执行有关安全生产的法律、法规和国家标准或者行业标准的情况进行监督检查，当对有根据认为不符合保障安全生产的国家标准或者行业标准的设施、设备、器材予以查封或者扣押，并应当在（）日内依法作出处理决定。
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《安全生产法》中规定：负有安全生产监督管理职责的部门依法对生产经营单位执行 有关安全生产的法律．法规和国家标准或者行业标准的情况进行监督检查，当对有根据认为不符合保障安全生产的国家标准或者行业标准的设施．设备器材予以查 封或者扣押，并应当在（）日内依法作出处理决定。
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依据《特种设备安全监察条例》，已经取得许可、核准的特种设备生产单位、检验检测机构有[]行为之一的，由特种设备安全监督管理部门责令改正，处2万元以上10万元以下罚款；情节严重的，撤销其相应资格？
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依据《生产经营单位安全培训规定》，生产经营单位有下列行为()之一的，由安全生产监管监察部门给予警告，吊销安全资格证书，并处3万元以下的罚
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建设单位有下列行为之一的，由安全生产监督管理部门给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处5000元以上3万元以下的罚款（)
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生产经营单位违反《安全生产事故隐患排查治理暂行规定》,有下列行为之一的,由安全监管监察部门给予警告，并处三万元以下的罚款（）
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血液制品生产单位有行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚。（）
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特种设备安全监督管理部门对涉嫌违反《特种设备安全监察条例》规定的行为进行查处时的职权之一是，对有证据表明不符合安全技术规范要求的或者有其他严重事故隐患、能耗严重超标的特种设备予以（）
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有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械;情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
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对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。
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负有安全生产监督管理职责的部门应当建立（），如实记录生产经营单位的安全生产违法行为信息；对违法行为情节严重的生产经营单位，应当向社会（），并通报行业主管部门、投资主管部门、国土资源主管部门、证券监督管理机构以及有关金融机构。
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负责药品监督管理的部门建立医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位信用档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次，依法加强失信惩戒（）
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