下列药品属于国家有专门管理要求的药品的是（）
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。
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下列哪项不属于国家实行特殊管理的药品（）
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国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是（）
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国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）
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以下不属于国家强制性要求定期对企业的生产质量管理体系的运行情况进行自查，保证其有效运行，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告的是？（）
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《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括（）
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下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
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下列不属于国家实行特殊管理的药品是（）。
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下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是（）
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下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（6.0分）
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◑不属于假药的是( )◑A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品◑B.以他种药品冒充此种药品◑C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品◑D.变质或被污染药品
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特殊管理药品要有专门的培训。（)
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1、下列属于国家药品监督管理局职责的是（）
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根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是（)。
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下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
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下列药品不属于国家有专门管理要求的是（)。
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《药品管理法》规定对4类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是（）
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《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品B．麻《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品
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质量特性是指“产品、过程或体系与要求有关的固有特性”（ISO9000：2000），药品质量特性是指药品满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。下列不属于药品质量特性的是（）
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下列不属于国家食品药品监督管理局对拟上市销售的药品进行系统评价的是（）
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本规范为药品生产质量管理的基本要求。对无菌药品、生物制品、（）等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定