药品说明书必须记载的内容有（）
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购买非处方药之前，要先阅读药品说明书，下列哪些内容是必须查看的（）
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在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有（）
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药品广告内容必须以（）批准说明书为准。
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说明书和标签必须印有专用标识的药品有（）
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药品、医疗器械不得有说明（）或有效率的内容。
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药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）
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药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？
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土地估价报告中必须记载的内容有（）。
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(1).药品包装必须有（）。 (2).药品说明书必须有（）。(3).药品外包装必须有（）。(4).注册商标必须有（）。
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下列选项中，属于出资证明书必须记载的事项有（ ）。 Ⅰ．公司名称Ⅱ．公司注册资本 Ⅲ．出资证明书的核发日期Ⅳ．股东缴纳的出资额
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药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。
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(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
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药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。
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《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
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药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有（）
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药品标签或者说明书上必须注明哪些内容？
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药品说明书的撰写应遵循的原则是：资料要真实、准确、科学；文字表达要简明易懂；计量单位要统一；记载项目要全面；同一药品说明书内容要统一。
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出票人签发的支票必须记载的内容有（)
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医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
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化学药品和治疗用生物制品说明书中，必须包含的项目有（)
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药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者卫生行政部门批准的说明书为准（）
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非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
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药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者（）卫生行政部门批准的说明书为准
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