非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
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（）适用于药物制剂生产的全过程及原料生产中影响成品质量的精制、烘干、包装等过程。
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啤酒生产中的污染菌主要来自空气、水和原料；冷麦汁、酵母、设备和管路是主要的传播途径；包装物料及操作人员是主要的二次污染源。
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对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。
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中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些？
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生产企业应从符合（）规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。
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在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（）
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非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。
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生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的（）等建立管理制度。
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非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
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非无菌原料药精制工艺用水可以使用（）。
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大型高分子合成生产装置的过程可分为：原料准备及精制、催化剂配制、聚合反应、分离、聚合物后处理、溶剂回收等。核心是（）。
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有原料1000吨，已知发汗生产56#半炼蜡的收率为40%，白土精制的收率为98%，成型损失0.5%，问能包装多少吨的成品蜡？
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空气降落实验用于检查包装车间卫生条件，其方法是将9Cm培养皿倾入10ml无菌培养基地待凝固后，置于包装车间内暴露15分钟要求细菌总数小于（）个菌落。
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
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无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
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食品生产企业采购的食品原料、食品添加剂、包装材料等必须经过（）方可使用。
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干燥操作中，在（）干燥器中干燥固体物料时，物料不被粉碎。
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食品生产经营企业应当有与产品品种、数量相适应的食品原料处理、加工、包装、储存等厂房或者场所。
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溶剂精制是利用吸附过程将润滑油原料中的非理想组分除去。
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对于从事洁净区、无菌生产区、高生物活性、高毒性等特殊要求的生产操作不需要给予特殊的培训教育( )。
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按现行规定，食用农产品是指来源于农业，未经加工或者仅经过挑拣、干燥、粉碎、分割、保鲜、包装等方法初级加工的，可供人食用的植物、动物、微生物及其产品。 ()
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对原料处理（投料、筛选、干式粉碎、麦皮收集、废酵母干燥处理等）、原料仓库（包括立仓）等存在粉尘爆炸隐患的生产作业区域作为辨识与评估的什么区域（）
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原料、辅料、包装材料等属于（)A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
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非无菌原料药批号编制每批产品批号由（）或（）数字/字母组成