性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）

相似题目

• Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）

  A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体免疫缺陷 E . 吞噬细胞免疫缺陷

  查看最佳答案

• 患者因突然畏寒、高热、头痛、严重感染就诊，诊断为粒细胞缺乏症，做骨髓检查显示粒细胞成熟受阻，血象中粒细胞应（）.

  A . ＜4.0×10 /L B . ＜2.0×10 /L C . ＜0.5×10 /L D . 持续＜4.0×10 /L E . ＜1.0×10 /L

  查看最佳答案

• 男孩，13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG<2／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适"（）

  A . 定期静脉注射丙种球蛋白 B . 行胎肝移植 C . 长期肌内注射胸腺素 D . 口服左旋咪唑 E . 并发感染时用适当抗生素

  查看最佳答案

• 性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞（）。

  A . 骨髓干细胞 B . T细胞 C . B细胞 D . 浆细胞 E . 单核细胞

  查看最佳答案

• 怀疑Bruton型丙种球蛋白缺陷症的患者，应作哪项检查（）

  A . T细胞亚群检测 B . E花环试验 C . 免疫球蛋白检测 D . 淋巴细胞转化试验 E . 细胞毒试验

  查看最佳答案

• 男孩，13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG<2／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适（）

  A . 定期静脉注射丙种球蛋白 B . 行胎肝移植 C . 长期肌内注射胸腺素 D . 口服左旋咪唑 E . 并发感染时用适当抗生素

  查看最佳答案

• 性联丙种球蛋白缺乏症属于（）。

  A . T细胞缺陷病 B . B细胞缺陷病 C . 联合免疫缺陷病 D . 吞噬细胞缺陷病 E . 补体缺陷病

  查看最佳答案

• 粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞系常有何改变()

  A . A．成熟阶段中性粒细胞减少，可见原粒 B . B．巨细样变明显 C . C．幼粒细胞可见退行性变化 D . D．粒细胞分叶过多 E . E．粒细胞数量明显减少

  查看最佳答案

• 15个月男孩，近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG＜2g／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适（）

  A . 定期静脉注射丙种球蛋白 B . 行胎肝移植 C . 长期肌内注射胸腺素 D . 口服左旋咪唑 E . 并发感染时用适当抗生素

  查看最佳答案

• 性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为（）。

  A . 生后1个月内 B . 生后3～5个月内 C . 生后6～9个月内 D . 学龄前 E . 青少年期

  查看最佳答案

• 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）

  A . 骨髓干细胞 B . T细胞 C . 中性粒细胞 D . 浆细胞 E . 单核细胞

  查看最佳答案

• 患者因突然畏寒、高热、头痛、严重感染就诊，诊断为粒细胞缺乏症，做骨髓检查显示粒细胞成熟受阻，血象中粒细胞应（）

  A . <4.0×10 /L B . <2.0×10 /L C . <0.5×10 /L D . 持续<4.0×10 /L E . <1.0×10 /L

  查看最佳答案

• 简述先天性IgA缺乏患者伴发格林—巴利综合征时，为什么不能使用静脉注射免疫球蛋白治疗?

  查看最佳答案

• 引起低钙血症的原因很多，包括PTH缺乏、维生素D缺乏、低白蛋白血症等，判断低钙血症需要掌握患者的代谢情况。肾病综合征引起低钙血症的原因是（）

  A . A.PTH缺乏 B . 维生素D缺乏 C . 慢性肾功能减退 D . 低白蛋白血症 E . 高磷血症

  查看最佳答案

• 粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞常有何形态改变（）

  A . A.幼粒细胞见退行性改变 B . B.双核粒细胞 C . C.粒细胞巨幼样变 D . D.粒细胞核右移 E . E.粒细胞分叶过少

  查看最佳答案

• 下列哪种药物常用于预防粒细胞缺乏、白血病或骨髓增生异常综合征患者等曲霉病的高危患者（）

  A . 两性霉素 B . 伊曲康唑 C . 伏立康唑 D . 泊沙康唑 E . 卡泊芬净

  查看最佳答案

• 当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应考虑进行的是（）。

  A . SmIg的检测 B . CD抗原的测定 C . OT试验 D . Ig浓度测定 E . 特异性抗体产生能力的测定

  查看最佳答案

• 多发性骨髓瘤患者的特征性血清蛋白电泳图谱为（）肝硬化患者的特征性血清蛋白电泳图谱为（）肾病综合征患者的特征性血清蛋白电泳图谱为（）

  A . 清蛋白↓↓，α N↑，α ↑↑，β↑，γ↓N↑（N指正常，以下同） B . 清蛋白↓↓，α N↓，α N↓，β-γ↑ C . 清蛋白↓，α ↑，α ↑，β，γN D . 在α～γ区带间出现M蛋白区带 E . 清蛋白↓↓，α ↑↓，α ，β，γ↑

  查看最佳答案

• 粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞常有的形态改变包括（）

  A . 中性成熟粒细胞减少 B . 双核粒细胞 C . 可见杜勒小体 D . 分叶过多 E . 中毒颗粒

  查看最佳答案

• 多发性骨髓瘤患者出现蛋白尿的类型是（）肾病综合征患者出现蛋白尿的类型是（）

  A . 肾小球性蛋白尿 B . 肾小管性蛋白尿 C . 溢出性蛋白尿 D . 组织性蛋白尿 E . 混合性蛋白尿

  查看最佳答案

• G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()

  A . A．原发性T细胞免疫缺陷 B . B．原发性B细胞免疫缺陷 C . C．联合免疫缺陷 D . D．补体免疫缺陷 E . E．吞噬细胞免疫缺陷

  查看最佳答案

• Bruton综合征病人骨髓中缺乏：

  A．造血干细胞 B．T淋巴细胞 C．前B淋巴细胞 D．单核细胞 E．浆细胞

  查看最佳答案

• 引起低钙血症的原因很多，包括PTH缺乏、维生素D缺乏、低白蛋白血症等，判断低钙血症需要掌握患者的代谢情况。肾病综合征引起低钙血症的原因是A、PTH缺乏

  B、维生素D缺乏 C、慢性肾功能减退 D、低白蛋白血症 E、高磷血症 吸收不良或不适当饮食引起低钙血症的原因是A、PTH缺乏 B、维生素D缺乏 C、慢性肾功能减退 D、低白蛋白血症 E、高磷血症 颈部手术引起低钙血症的原因是A、PTH缺乏 B、维生素D缺乏 C、慢性肾功能减退 D、低白蛋白血症 E、高磷血症

  查看最佳答案