一般颗粒剂的制备工艺是（）

相似题目

• 制备颗粒剂的工艺流程为（）。

  A . 原辅料处理→制粒→分级→分剂量→包装 B . 原辅料处理→制粒→干燥→整粒→分剂量→包装 C . 原辅料处理→制粒→干燥→分剂量→包装 D . 原辅料处理→混合→分剂量→包装

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。剂型在药效发挥上的作用不包括（）

  A . 改变作用速度 B . 改变作用性质 C . 降低不良反应 D . 改变作用强度 E . 改变作用机制

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• 一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备

  A . 挤出制粒 B . 喷雾干燥制粒 C . 流化喷雾制粒 D . 湿法混合制粒

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。属于主动靶向制剂的是（）

  A . 固体分散体 B . 纳米乳剂 C . 免疫纳米囊 D . 微囊 E . pH敏感纳米粒

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• 颗粒剂制备的关键工艺技术是（）

  A . 中药的提取 B . 制软材 C . 制颗粒 D . 干燥 E . 整粒

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• 采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含水量一般为（）

  A . A.1％～3％ B . B.3％～5％ C . C.5％～7％ D . D.8％～9％ E . E.10％～13％

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• 一般颗粒剂的制备工艺

  A . A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B . B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C . C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D . D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E . E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是（）

  A . 微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B . 不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料 C . 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D . 溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC.或羧甲基纤维素钠（CMC-NA. E . 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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• 水溶性颗粒剂制备工艺流程为（）

  A、药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装 B、药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装 C、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装 D、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装 E、药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是（）

  A . 液体分散系统 B . 固体分散系统 C . 气体分散系统 D . 半固体分散系统 E . 口服给药系统

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。脂质体的特点不包括（）

  A . 能选择性地分布于某些组织和器官 B . 延长药效 C . 与细胞膜结构相似 D . 毒性大，使用受限制 E . 可以提高药物生物利用度

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• 简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。

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• 一般颗粒剂的制备工艺为（）

  A . 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B . 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C . 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D . 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

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• 散剂制备的一般工艺流程是（）

  A、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括（）

  A . 满足临床需要 B . 适应药物性质需要 C . 使美观 D . 便于应用、运输、贮存 E . 提高患者顺应性

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• 颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥温度一般以（）为宜

  A . 50～60℃ B . 60～80℃ C . 80～100℃ D . 70～90℃

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• 散剂制备的一般工艺流程是

  A . A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B . B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C . C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D . D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E . E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存

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• 颗粒剂的制备工艺流程为（）

  A . 原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装 B . 原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装 C . 原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装 D . 原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→干燥→包装

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• 水溶性颗粒剂的制备工艺为（）

  A . 原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋 B . 原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋 C . 原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋 D . 原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋 E . 原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋

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• 糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为

  A、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:2 B、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:3 C、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:1 D、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:2

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是（）

  A . 所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 C . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 D . 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 E . 缓释制剂的效果优于控释制剂

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• 益母草颗粒剂的制备工艺流程

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• 糊精和糖粉是制备颗粒剂的常用辅料，其与清膏的比例一般为（）

  A．清膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2 B．清膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1 C．清膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1 D．清膏：糖粉：糊精的比例为1：3：3 E．清膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2

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