预防血酯异常的方法有（）

相似题目

• 有下列情形之一的，医学会不予受理预防接种异常反应鉴定（）

  A . 无预防接种异常反应调查诊断结论书的 B . 已向人民法院提起诉讼的（人民法院、检察院委托的除外），或应经人民法院调解达成协议或者判决的 C . 受种方、接种单位、疫苗生产企业未按规定提交有关材料的 D . 提供材料不真实的

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 15 B . 30 C . 60 D . 90

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• 为预防分娩异常，应加强管理的孕妇有（）

  A . 身高<150cm B . 足月初孕妇见头高浮 C . 驼背、跛足 D . 高龄初产 E . 有异常分娩史

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• 受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）

  A . 《预防接种异常反应鉴定办法》 B . 《预防接种工作规范》 C . 《药品管理法》

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• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。

  A . 3 B . 5 C . 7 D . 6

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限3个月内需要上报的有哪些？（）

  A . 臂丛神经炎 B . 接种部位发生的无菌性脓肿等 C . 淋巴结炎或淋巴管炎 D . 全身播散性卡介苗感染

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限5天内需要上报的有哪些？（）

  A . 发热（腋温≥38.6℃） B . 血管性水肿 C . 全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症） D . 接种部位发生的红肿（直径＞2.5cm）、硬结（直径＞2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限6周内需要上报的有哪些？（）

  A . 血小板减少性紫癜 B . 格林巴利综合征 C . 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等 D . 骨髓炎

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 正确 B . 错误

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• 有下列哪些情形，将不予受理预防接种异常反应鉴定。（）

  A . A.无预防接种异常反应调查诊断结论的 B . B.已向人民法院提起诉讼的（人民法院、检察院委托的除外），或者已经人民法院调解达成协议或者判决的 C . C.受种方、接种单位、疫苗生产企业未按规定提交有关材料的 D . D.设区的市级卫生行政部门规定的其他情形

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• 常见疑似预防接种异常反应主要有（）。

  A . 高热、荨麻疹、无菌性脓肿、局部过敏性反应 B . 过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管性水肿 C . 大疱型多型红斑、晕厥、局部化脓感染、呕吐、腹泻 D . 血小板减少性紫癜、局部过敏性反应、抽搐、意识丧失

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• 碘缺乏病，例如甲状腺肿及痴呆、矮小等为特征的机体异常表现。预防其发生最方便和最有效的方法是（）

  A . 碘盐 B . 碘化钾 C . 碘油+碘化钾 D . 碘油 E . 碘酸钾

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 10日 B . 20日 C . 30日 D . 60日

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• 下列哪几方（）对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 受种方 B . 接种者 C . 接种单位 D . 疫苗生产企业

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限15天内需要上报的有哪些？（）

  A . 如麻疹样或猩红热样皮疹 B . 过敏性紫癜 C . 局部过敏坏死反应（Arthus反应） D . 热性惊厥 E . 癫痫 F . 多发性神经炎 G . 脑病、脑炎和脑膜炎等

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• 疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限24小时内需要上报的有哪些？（）

  A . 过敏性休克 B . 不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等） C . 中毒性休克综合征、晕厥、癔症等

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• 发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A．1小时 B．2小时 C．3小时 D．4小时

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• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防楼种异常反应，对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（)进行调查诊断。

  A．市级成省级疾控机构免疫规划专业人员 B．市级或省级疾控机构组织临床专家 C．市级或省级疾控机构组织AEFI调查诊断专家组 D．市级或省级医学会组织AEFI鉴定专家组

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• 属于胆汁酸结合树酯类的调血酯药物是（）

  A．考来烯胺 B．烟酸 C．多烯脂肪酸 D．硫酸软骨素A E．普罗布考 此题为多项选择题。

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• 疑似预防接种异常反应的需报告的内容有（)

  A．姓名、性别、身份证号 B．现住址 C．接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应日期 D．发生反应的人数、主要临床经过、临床诊断 E．儿童需报告监护人姓名

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• 对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起多长时间内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定（）

  A．15日 B．30日 C．60日 D．90日

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