受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）
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接种工作人员有实施接种第一类疫苗前，应当告知受种者或其监护人所接种（）
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对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出的是（）
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受种者或其监护人申请预防接种异常反应补偿时，应当向所在地县级卫生行政部门提交以下材料：（）
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接种第一类疫苗由（）承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其（）承担费用。
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接种工作人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的（）、（）、（）、（）以及注意事项。告知可采取口头或文字方式。
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接种第一类疫苗由疾控承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其监护人承担费用。 请将上述错误语句表达正确。
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疫苗接种前，医务人员应告知受种者或监护人以下情况，但不包括（）。
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预防接种异常反应调查诊断专家组作出调查诊断结论后，需要医学会进行损害程度等级评定的，受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的（），向设区市医学会提出申请，超过1年的不予受理。
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接种工作人员有实施接种第二类疫苗前，除应当告知受种者或其监护人同第一类所接种疫苗内容处，还应告知的是（）。
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预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、（），相关各方均无过错的药品不良反应。
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受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。
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预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
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因接种二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以一次性补偿的，当事人或其监护人凭预防接种异常反应调查诊断或鉴定证明，向（）提出申请。
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接种工作人员有实施接种第一类疫苗前，应当告知受种者或其监护人所接种疫苗的（）。
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脊灰灭活疫苗使用指导意见中要求如受种者或者其监护人要求自费选择接种IPV，接种单位应当告知其（）规定的有关内容。
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受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
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因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。
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实施预防接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的哪些内容？
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受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重属于异常反应。此题为判断题(对，错)。
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【单选题】医疗卫生人员在实施接种前，应告知受种者或者其监护人所接种疫苗的（）以及现场留观等注意事项。
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医疗卫生人员实施接种，应当告知、询问受种者或者其监护人的事项不包括下面哪项（）
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医疗卫生人员实施接种新冠疫苗，应当告知、询问受种者或者其监护人的事项中，不包括下面哪项？（)
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接种疫苗后，受种者至少要留观（)分钟无不适后方可离开。
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群体性疑似预防接种异常反应（AEFI)是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生（)及以上相同或类似临床症状的严重AEFI，或短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重AEFI明显增多
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