天麻中与γ-氨基丁酸(GABA)结构相似的镇静活性成分是()
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下列哪种氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)()
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γ-氨基丁酸的前体是()
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下列哪类药物最可能作用γ-氨基丁酸(GABA)受体()
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下列哪类药物最可能作用γ-氨基丁酸(GABA)受体()
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天麻中与γ-氨基丁酸(GABA)结构相似的镇静活性成分是()
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经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的是()
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人体内γ-氨基丁酸的功能()。
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经脱羧酶催化脱羧后可生成γ-氨基丁酸的是()
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下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是()。
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肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸(GABA)水平升高的机制是()。
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在苯二氮卓类药物中毒中,γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加,这种离子通道是()
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疼痛的调控机制中,“γ-氨基丁酸(GABA)神经元通过钙离子通道的调节,使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放,产生突触前抑制,使背角痛敏神经元的活性减弱”属于()
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中枢神经系统中每个神经细胞都通过突触与其他神经细胞连接起来,平时多数连接通路被抑制而处于()。当主要神经通路受损后,感觉传入被阻断,大脑感觉区的抑制性神经递质如γ氨基丁酸(GABA)出现一过性减少,旁侧神经通路被激活启用,发挥主通路作用。
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巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次()
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下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是A.天冬氨酸B.谷氨酸C.色氨酸D.蛋氨酸E.苏氨酸
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地西泮的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次()
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经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的()
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A.TyrB.HisC.CysD.GluE.Thr 经代谢转变可生成γ-氨基丁酸的氨基酸是A.B.C.D.E.