能升高地高辛血药浓度的药物是
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下述哪一种药物能增加地高辛的血药浓度()
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛,胃肠道主要的吸收方式是()
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男性中度心衰患者,服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后,疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后,实测血药浓度为0.69ng/ml,绝对生物利用度(F)为30%。关于药物代谢,正确的叙述有哪些()
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地高辛的有效血药浓度范围为()
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联合应用可导致地高辛血药浓度升高的药物包括()
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能增加地高辛的血药浓度的是()
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能增加地高辛血药浓度的是()
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影响地高辛血药浓度的药物包括()
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与地高辛合用可使地高辛血药浓度增高的药物,除了()
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
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下列哪些药物能提高地高辛的血药浓度()
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考来烯胺降低地高辛血药浓度是因为()。
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()
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苯妥英钠降低地高辛血药浓度的原因是:
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下列药物中除哪一种外,均能增高地高辛的血药浓度()
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临床测定地高辛血药浓度的采血时间是()
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与下述哪种药物合用可提高地高辛的血药浓度
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地高辛需进行血药浓度监测的原因是 查看材料
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地高辛“引起心律失常等不良反应时”的血药浓度范围是
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老年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应,是因为
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地高辛()服用,虽然血药峰浓度稍低,但生物利用度和药物效应最大。
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