《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
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有下列哪种情形的药品按劣药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
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《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
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下列哪种情形的药品不是按劣药论处？
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
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下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
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被污染的药品按劣药论处。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
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根据下列选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
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擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。
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依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
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有下列情况哪种情况的药品，按劣药论处（ ）。
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已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
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依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按劣药论处的药品是（） 查看材料
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