下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）。

相似题目

• 下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）。

  A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

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• （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于注射用水的叙述错误的是（）

  A . A.可采用离子交换法制备 B . 为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 C . 为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 D . 为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 E . 灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂

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• 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述错误的是（）

  A . 静脉注射液以等渗为好，静脉注射高渗注射液时应缓慢 B . 脊椎腔注射液必须等渗 C . 皮下注射液必须等渗 D . 肌肉注射可耐受一定的渗透压范围

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• （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于安瓿质量要求的叙述中正确的是（）

  A . A.应具有低膨胀系数和耐热性 B . 对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 C . 应具有高度的化学稳定性 D . 要有足够的物理强度 E . 应具有较高的熔点

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• 下列关于解决中药注射剂刺激性问题方法的叙述，错误的是（）

  A . A.消除有效成分本身的刺激性 B . B.去除杂质 C . C.增加有效成分溶解度 D . D.调整药液pH E . E.调整药液渗透压

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• 下列关于注射给药，叙述错误的是（）。

  A . 吸收迅速而完全 B . 皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径 C . 药物效应的产生比口服更快 D . 适用于肝脏首过消除明显的药物 E . 适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物

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• 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）

  A . 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 B . 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 C . 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌 D . 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌

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• 下列关于注射剂的叙述错误的是（）。

  A . 药效迅速，作用可靠 B . 制备过程简单，对设备要求高 C . 适用于不能口服给药的病人 D . 包括灭菌溶液、无菌粉末、混悬液、乳状液等

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• 关于动物肌内注射给药，叙述错误的是（）

  A . 用于注射刺激性较强或难以吸收的药物 B . 用于不宜或不能作静脉注射，要求比皮下注射更迅速发生疗效者 C . 注射药物种类较多，不能全部进行静脉注射者 D . 其中以颈部和臀部肌肉为最常用 E . 氯化钙由于刺激性强，不易静脉注射，可进行肌内注射

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的（）

  A . A.为防止注射剂氧化变色，可加入适量亚硫酸钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠，抗坏血酸等 B . 抗坏血酸等在有微量金属离子存在下可加速变色或分解，为避免此作用常加依地酸二纳 C . 在注射液中通入隋性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一 D . 磺胺嘧啶钠注射液要通过CO ，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定 E . 有些注射液，为防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入隋性气体

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• 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

  A . 醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂 B . 维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用 C . 在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D . 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体 E . 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定

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• 下面关于注射器使用的说法，错误的是（）。

  A . A、无论进什么样品，推针都要快 B . B、为了避免产生气泡，要在样品中推拉针芯几次，这时不能把针头拔出来 C . C、准确定容的方法是吸取较多的样品，然后倒置注射器（针尖向上）快速定容 D . D、定容后要用滤纸擦拭针头和针尖上多余的样品再进样

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• 下面关于“生态系统稳定性”的叙述，不正确的是（）

  A . 森林生态系统比草原生态系统稳定性高 B . 抵抗力稳定性高的生态系统，恢复力稳定性往往比较低 C . 不同的生态系统，抵抗力稳定性和恢复力稳定性都是高低不同的 D . 生态系统中的生物种类越多营养结构越复杂，这个生态系统的抵抗力稳定性就越高

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• 关于注射剂的灌封，叙述错误的是（）

  A . 灌封操作室的洁净度要求最高 B . 灌注和封口应在同一室内进行 C . 药典规定，易流动液体的灌注量与标示量应相等，黏稠性液体可适当增加灌注量 D . 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔 E . 目前规定灌封应采用拉封法

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• （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于热原检查法叙述正确的是（）

  A . A.九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入 B . 《中国药典》规定热原用家兔法检查 C . 鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏 D . 放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查 E . 注射用水可用鲎试剂法检查

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• 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）

  A . 冷冻干燥技术利用的是升华原理 B . 冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高 C . 预冻是一个恒压降温过程 D . 添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观 E . 如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶

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• 下列关于注射用水的叙述错误的是

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• 关于注射剂的特点叙述错误的是（）。

  A．药效迅速，作用可靠 B．适于不宜口服的药物 C．适用于能口服给药的病人 D．使用方便，但注射疼痛 E．毒副作用小，安全可靠

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• 关于注射用水的制备，叙述错误的是（）

  A．一级反渗透装置能除去微生物和病毒 B．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求 C．离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用 D．电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理 E．多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备

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• 下面关于药物制剂稳定性试验方法的叙述中,哪一条是错误的（）

  A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

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• 关于注射剂的特点叙述错误的是

  A、药效迅速、作用可靠 B、可用于不宜口服的药物 C、可用于不宜口服给药的患者 D、注射剂是最方便的给药形式 E、制造过程复杂，生产费用高

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• 8、下列关于注射用水的叙述错误的是

  A．指经过灭菌处理的纯化水 B．可采用70℃保温循环储存 C．为纯化水经蒸馏所得 D．为无色、无味、无臭的澄明液体

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• 关于注射用水的叙述错误的是（）

  A．注射用水常采用蒸馏法制备，常用生产设备是塔式蒸馏器或多效蒸馏水器 B．注射用水为纯化水经离子交换法所得的水，应符合细菌内毒素试验要求 C．灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得 D．灭菌注射用水不含任何添加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂 E．注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水收藏本题本题纠错

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• 关于注射剂优点叙述错误的是（）

  A．可以产生局部定位作用 B．可避免肝首过效应 C．适用于不能口服给药的病人 D．药效迟缓、作用可靠 E．可用于不宜口服的药物

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