下列关于注射剂的叙述错误的是（）。

相似题目

• 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）

  A . A、为纯化水经蒸馏所得的水 B . B、为ph值5.0~7.0，且不含热原的重蒸馏水 C . C、为经过灭菌处理的蒸馏水 D . D、本品为无色的澄明液体，无臭、无味 E . E、本品应采用密闭系统收集，80℃以上循环备用

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• 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）。

  A . A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂 B . B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用 C . C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D . D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体 E . E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定

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• 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述错误的是（）

  A . 静脉注射液以等渗为好，静脉注射高渗注射液时应缓慢 B . 脊椎腔注射液必须等渗 C . 皮下注射液必须等渗 D . 肌肉注射可耐受一定的渗透压范围

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• 下列有关静脉注射剂的叙述，错误的是（）

  A . 大剂量的静脉注射剂又称为"输液剂" B . 静脉注射剂多为水溶液 C . 为防止灭菌不完全，静脉注射剂可加少量抑菌剂 D . 静脉注射剂须考虑pH及渗透压 E . 应澄明、无菌、无热原反应

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• 下列关于解决中药注射剂刺激性问题方法的叙述，错误的是（）

  A . A.消除有效成分本身的刺激性 B . B.去除杂质 C . C.增加有效成分溶解度 D . D.调整药液pH E . E.调整药液渗透压

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• 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）

  A . 本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B . 碳酸氢钠用于调节等渗 C . 在二氧化碳或氮气流下灌封 D . 依地酸二钠为金属螯合剂 E . 亚硫酸氢钠用于调节pH

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• 下列关于注射给药，叙述错误的是（）。

  A . 吸收迅速而完全 B . 皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径 C . 药物效应的产生比口服更快 D . 适用于肝脏首过消除明显的药物 E . 适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物

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• 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）

  A . 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 B . 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 C . 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌 D . 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌

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• 关于动物肌内注射给药，叙述错误的是（）

  A . 用于注射刺激性较强或难以吸收的药物 B . 用于不宜或不能作静脉注射，要求比皮下注射更迅速发生疗效者 C . 注射药物种类较多，不能全部进行静脉注射者 D . 其中以颈部和臀部肌肉为最常用 E . 氯化钙由于刺激性强，不易静脉注射，可进行肌内注射

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• 下列有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（）

  A . 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B . 注射剂在121.5℃需灭菌30分钟 C . 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D . 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E . 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

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• 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

  A . 醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂 B . 维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用 C . 在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 D . 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体 E . 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定

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• 下列有关注射剂的叙述错误的是（）。

  A . A、注射剂车间设计要符合GMP的要求 B . B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 C . C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D . D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

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• 关于注射剂的灌封，叙述错误的是（）

  A . 灌封操作室的洁净度要求最高 B . 灌注和封口应在同一室内进行 C . 药典规定，易流动液体的灌注量与标示量应相等，黏稠性液体可适当增加灌注量 D . 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔 E . 目前规定灌封应采用拉封法

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• 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）。

  A、应为无色的澄明溶液,不含热原 B、经过灭菌处理的纯化水 C、本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后12小时内使用 D、注射用水的储存可采用70℃以上保温循环

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• 问题：下列关于注射用水的叙述错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。（）

  A . A．可采用离子交换法制备 B . B．为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 C . C．为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 D . D．为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 E . E．灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂

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• 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）

  A . 冷冻干燥技术利用的是升华原理 B . 冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高 C . 预冻是一个恒压降温过程 D . 添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观 E . 如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶

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• 下列关于注射用水的叙述错误的是

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• 关于注射剂的特点叙述错误的是（）。

  A．药效迅速，作用可靠 B．适于不宜口服的药物 C．适用于能口服给药的病人 D．使用方便，但注射疼痛 E．毒副作用小，安全可靠

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• 关于注射用水的制备，叙述错误的是（）

  A．一级反渗透装置能除去微生物和病毒 B．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求 C．离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用 D．电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理 E．多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备

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• 下列有关注射剂的叙述错误的是（）

  A．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 B．注射剂车间设计要符合 GMP 的要求 C．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类 D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

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• 关于注射剂的特点叙述错误的是

  A、药效迅速、作用可靠 B、可用于不宜口服的药物 C、可用于不宜口服给药的患者 D、注射剂是最方便的给药形式 E、制造过程复杂，生产费用高

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• 8、下列关于注射用水的叙述错误的是

  A．指经过灭菌处理的纯化水 B．可采用70℃保温循环储存 C．为纯化水经蒸馏所得 D．为无色、无味、无臭的澄明液体

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• 关于注射用水的叙述错误的是（）

  A．注射用水常采用蒸馏法制备，常用生产设备是塔式蒸馏器或多效蒸馏水器 B．注射用水为纯化水经离子交换法所得的水，应符合细菌内毒素试验要求 C．灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得 D．灭菌注射用水不含任何添加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂 E．注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水收藏本题本题纠错

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• 关于注射剂优点叙述错误的是（）

  A．可以产生局部定位作用 B．可避免肝首过效应 C．适用于不能口服给药的病人 D．药效迟缓、作用可靠 E．可用于不宜口服的药物

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