制备颗粒剂时，一般根据经验，以"手握成团，轻压即散"为原则掌握软材的质量。（）

相似题目

• 超细颗粒功能制备机是先以高速气流的猛烈碰撞把颗粒超细粉碎、自动分级后，再 加入需要复合的纳米或微米材料进行多种性能的捏合，使颗粒分体达到所需要的功能。使用 超细颗粒功能制备机将化学药品超细粉碎后，仍容易团聚结块不易流化，而且药效易挥发。 此时加入药品级的表面包覆复合剂，通过高速旋转吸附在药品的超细颗粒表面，既能防止超 细颗粒团聚，又能形成一层保护膜以保护药效。 这段文字说明了“超细颗粒功能制备机”（ ）

  A . 承担了药品从原料变成制剂的加工任务 B . 特点及它在药品粉碎以及制备中的运用 C . 设计原理及在药品粉碎和制备中的应用 D . 解决了化学药品粉碎制备中出现的问题

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• 根据比赛经验，运动员超越一般发生在（），其中以出弯道区域成功率最高。

  A . 直道 B . 直道中段 C . 进弯道 D . 出弯道

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• 片剂制备中颗粒干燥的程度一般为控制含水量在1%以下。

  A . 正确 B . 错误

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• 一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备

  A . 挤出制粒 B . 喷雾干燥制粒 C . 流化喷雾制粒 D . 湿法混合制粒

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• 制备颗粒时，常用的黏合剂不包括（）

  A . A、胶浆 B . B、淀粉浆 C . C、糖浆 D . D、乙醇

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• 采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含水量一般为（）

  A . A.1％～3％ B . B.3％～5％ C . C.5％～7％ D . D.8％～9％ E . E.10％～13％

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• 制备颗粒时，软材的要求为（）

  A . A、握之成团，按之即散 B . B、握之成团，按之不散 C . C、握之不成团 D . D、以上说法均不对

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• 一般颗粒剂的制备工艺

  A . A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B . B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C . C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D . D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E . E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

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• 泡腾颗粒剂制备时应分别制粒，将酸性颗粒和碱性颗粒各自干燥后再混匀整理包装。

  A . 正确 B . 错误

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• 一般颗粒剂的制备工艺为（）

  A . 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B . 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C . 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D . 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

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• 根据经验，管网中的测压点数最好在25—30点以上，一般以每（）km2一个测压点为宜。

  A . 1~3 B . 3~5 C . 5~10 D . 8~15

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• 以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是（）

  A . 可溶性颗粒 B . 混悬颗粒 C . 泡腾颗粒 D . 肠溶颗粒 E . 控释颗粒

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• 用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为（）

  A . 4～9 B . 4～6 C . 4～7 D . 4～8 E . 4～4.5

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• 超细颗粒功能制备机是先以高速气流的猛烈碰撞把颗粒超细粉碎、自动分级后，再加入需要复合的纳米或微米材料进行多种性能的捏合，使颗粒分体达到所需要的功能。使用超细颗粒功能制备机将化学药品超细粉碎后，仍容易团聚结块不易流化，而且药效易挥发。此时加入药品级的表面包覆复合剂，通过高速旋转吸附在药品的超细颗粒表面，既能防止超细颗粒团聚，又能形成一层保护膜以保护药效。 这段文字说明了“超细颗粒功能制备机”：

  A . 承担了药品从原料变成制剂的加工任务 B . 特点及它在药品粉碎以及制备中的运用 C . 设计原理及在药品粉碎和制备中的应用 D . 解决了化学药品粉碎制备中出现的问题

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• 颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是（）

  A . 糊精 B . β-环糊精 C . 淀粉 D . 药粉 E . 枸橼酸、碳酸钠

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• 一般颗粒剂的制备工艺是（）

  A . 原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 B . 原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋 C . 原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 D . 原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋 E . 原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋

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• 颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥温度一般以（）为宜

  A . 50～60℃ B . 60～80℃ C . 80～100℃ D . 70～90℃

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• 根据经验，计算机与手工会计系统的双轨运行时间一般以（）为宜。

  A . 一年 B . 二年 C . 一个月 D . 3～6个月

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• 糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为

  A、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:2 B、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:2:3 C、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:1 D、稠膏:糖粉:糊精的比例为1:3:2

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• (1).多加入药材细粉制成，冲服时呈均匀混悬状的是（）(2).以枸橼酸或酒石酸作为辅料可用作（）的制备 (3).用酒冲服饮用的是（） (4).小柴胡颗粒属于（）

  A . A．酒溶性颗粒剂 B . B．泡腾颗粒剂 C . C．混悬性颗粒剂 D . D．水溶性颗粒剂

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• 根据一般经验，管理跨度以()人为宜，基层可以适当加大，以()人为宜。

  A . 2～3，5～6 B . 3～5，5～7 C . 4～8，8～15 D . 4～6，8～10

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• 管理跨度是管理人员直接指挥、监督其下属的人数。根据一般经验，管理跨度以（）人为宜．基层可以适当加大，以（）人为宜。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2760001-2763000/517074c19d4be2348a925552b62dcbba.gif' />

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• 牛黄解毒片在制备时，方中黄苓、石膏、桔梗、甘草采用共同水煎，药液浓缩成膏，大黄以原药材粉于制粒前加入，冰片、牛黄以细粉加于干颗粒中，混匀压片。按照片剂原料及制法特征分类，牛黄解毒片属于()

  A．全浸膏片 B．全粉末片 C．分散片 D．半浸膏片 E．口崩片

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