对双环以上芳烃的加氢反应的热力学分析表明，对于多环芳烃的加氢反应提高操作压力十分必要，而为了能在热力学更为有利的低温下反应，必须开发（）活性更高的新催化剂。
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加氢裂化装置选择热高分流程，对解决重多环芳烃的低温凝堵问题是有帮助的
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简述高效液相色谱法分析水和废水中多环芳烃的方法原理。
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测定大气中多环芳烃类化合物的首选分析方法为（）。
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计算题： 液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1000m1，分别用100ml正己烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
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液相色谱法分析水体中多环芳环烃时，盛放水样的容为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。
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一般来说，加氢裂化装置的原料油干点越高、转化率越高，多环重芳烃的生成量越多
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多环芳烃加氢裂化的主要产物是苯类和较小分子烷烃的混合物。
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各类加氢反应由易到难的程度顺序如下：（）；环烯>烯烃>芳烃；多环>双环>单环。
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在加氢过程中，当反应压力低时，芳烃的加氢饱和与转化就会受到热力学平衡的限制。
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加氢裂化中，控制尾油中重多环芳烃（HPNA）生成量的方法有（）
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在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（）
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液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前使用水样预洗瓶子。
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液相色谱法分析水中多环芳烃时，其水样采集后，应存放在（）中。
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关于芳烃加氢反应的热力学，下述叙述不正确的是：（）
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当原料中含多环芳烃越多，则相应反应压力就需越高。
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催化加氢精制过程中，多环芳烃转化为（），而不发生大量裂化。
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计算题： 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时，取水样1000ml，分别用100ml正已烷两次萃取，萃取注合并，浓缩定容至1.0,ml，经液相色谱分析，电脑中LC. 软件处理后（用外标准曲线法），得到在进样量为10ul时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
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对石油馏分中多环杂环含氮化合物的加氢活性的研究表明，杂环（五员环、六员环）如三环、双环、单环，三种杂环含氮化合物加氢活性从高到低的顺序是：（）。
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硫酸能与烯烃、多环芳烃产生化学反应从而将其在石油精制过程中除去（）。
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关于芳烃加氢热力学特征（平衡常数）表述正确的是（）。
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加氢裂化反应的一个特点是芳烃加氢速度随着芳环数的增加而增加，随着饱和环数的增加而减慢。
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关于芳烃加氢动力学（反应速率常数)表述正确的是（)
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对下列试样，用液相色谱分析，应采用哪一种检测器：A.长链饱和烷烃的混合物 B.水源中多环芳烃化合物
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