吡啶环对一般亲电取代反应的活性类似于硝基苯,但吡啶用混酸硝化时要在300度温下才能实现,而硝基苯只要100<sup>o</sup>C,如何解释这一事实?
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下列化合物在发生环上亲电取代反应时,活性由大到小排列正确的是()
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N-氧化吡啶发生硝化反应时,硝基进入()。
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遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()
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发生芳环上亲电取代反应,苯酚和苯哪个活性大?为什么?
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氯代十六烷基吡啶光度法测定三硝基吡啶光度法不则定三硝有基苯类化合物时,如果水样颜色较深,应如何处理?
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下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是
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吡啶的亲电取代发生在 。
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试用共振论解释吡咯进行亲电取代反应时,位的活性比位高。
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化合物:①吡咯,②苯,③硝基苯,其亲电取代的活性由高到低排列为______。
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下列芳香烃亲电取代反应的活性顺序是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17853001-17856000/17853213/2016032015581170070.jpg' />
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扎依采夫规则适用于()A.亲电取代反应
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嘧啶环上有两个氮原子,因此它比吡啶容易发生亲电取代反应。()
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甲苯比硝基苯容易发生亲电取代反应,因为甲基活化了苯环,而硝基钝化了苯环。()
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解释下列现象。(1)吡啶的亲电取代反应发生在3位,而亲核取代发生在2和6位。(2)眯唑的碱性和酸性都大于吡咯。(3)呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代.而吡啶却比苯难发生亲电取代。(4)呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应,而噻吩及吡咯则不能。
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吡啶环上C2,C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼,从这种意义上来说,其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应,而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强?
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铵离子也是一个具有较强吸电子诱导效应的取代基,三甲基苯铵正离子的为香亲电取代反应速率比苯慢10<sup>2</sup>倍。完成三甲基苯基铵正离子在浓硝酸和浓硫酸混合体系中的反应式。
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