针剂灭菌采用双扉式灭菌柜（)

相似题目

• 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（）

  A . 50% B . 60% C . 70% D . 80% E . 90%

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• 小针剂灭菌一般采用（）法。

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• 预真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积的多少？（）

  A . 90% B . 80% C . 95% D . 70%

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• （最终灭菌的PVC软袋）可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液（如装100ml注射用水的玻璃瓶）的灭菌曲线的差异，从而确定对应关系，在日常灭菌时，将温度探头插入模拟溶液中，代替插入产品袋内，这样是否能通过GMP检查？（FL1-70（一）

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• 预真空压力蒸汽灭菌器的装载量不得超过柜室容积的多少（）

  A . 75% B . 80% C . 85% D . 90% E . 95%

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• 使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、（）

  A . A、湿包 B . B、温度过低 C . C、压力过高 D . D、小装量效应

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• 针剂灭菌必须在灌封2小时内。稀配溶液在灌注前4小时内配制。

  A . 正确 B . 错误

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• 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的（）

  A . A、5%和10% B . B、10%和5% C . C、10%和15% D . D、15%和10%

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• 注射剂俗称针剂，多指药物制成的供注人体内的灭菌溶液。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）

  A . A.使用饱和水蒸气 B . B.排尽柜内空气 C . C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 D . D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门 E . E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌

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• 使用热压灭菌柜应注意（）.

  A . A、使用饱和水蒸气 B . B、排尽柜内空气 C . C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门 D . D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起

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• 干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气要求是什么状态？（）

  A . 循环 B . 静止 C . 循环并保持正压 D . 进入腔室的空气应当经过高效过滤器过滤

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• 小容量注射剂灭菌柜热穿透实验怎么做？（FL1）

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• 下排气蒸汽压力灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的（）。

  A . 70％ B . 75％ C . 80％ D . 85％ E . 90％

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• 预真空蒸汽压力灭菌器的装载量不得小于柜室内容量的（）。

  A . 5％ B . 10％ C . 15％ D . 20％ E . 25％

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• 使用热压灭菌柜应注意：

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• 小针剂常用流通蒸汽灭菌法。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 下排气灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的80%。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 软袋产品最好选用哪种类型灭菌柜？（)

  A．旋转式水浴灭菌柜 B．顶喷式水浴灭菌柜 C．饱和蒸汽灭菌柜 D．三面喷淋水浴灭菌柜

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• 灭菌柜性能确认的目的是什么？（)

  A．确认设备各功能块运行正常 B．确认灭菌柜温度分布的均匀性、灭菌程序的控温能力以及产品的无菌保障水平 C．确认设备各功能部件的属性、安装符合设计要求，已具备可运行的条件 D．用以指导开展下一步的工作

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• 下排气灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的（），且不得小于柜室容积的10%，以防止“小装量效应

  A．80% B．70% C．60% D．50%

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• 大（小）容量注射剂同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，应分柜次灯检、包装，并按柜次实施监管码追溯（）

  是 否

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• 下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的80%，同时不应小于柜室容积的10％和5％（）

  是 否

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