反映药物分子整体亲脂性强弱的参数 是

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• 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）

  A . 羟基 B . 烃基 C . 氨基 D . 羧基 E . 磺酸基

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• 水溶性生物碱主要指（），亲脂性生物碱绝大多数是（）和（）。

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• 用亲脂性溶剂提取具有碱性的游离生物碱，正确的方法是（）

  A . 1%HCl水溶液渗滤提取 B . EtOH回流提取 C . C H 回流提取 D . 药材加Na CO 液湿润后，用C H 渗滤提取 E . 药材1%HCl加液湿润后，用C H 回流提取

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• 亲脂性最强的溶剂是（）

  A . A.四氯化碳 B . B.乙醚 C . C.二氯甲烷 D . D.乙醇 E . E.石油醚

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• 能使药物亲脂性显著增加的基团是（）

  A . 氨基 B . 酚羟基 C . 羧基 D . 烃基 E . 磺酸基

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• 亲脂性最弱的溶剂是（）

  A . 乙酸乙酯 B . 乙醇 C . 水 D . 甲醇 E . 丙酮

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• 增加化合物的亲脂性（）

  A . 不能改善药物的体内吸收 B . 不利于通过血脑屏障 C . 不增强作用于中枢神经的药物活性 D . 不能使药物在体内容易分解 E . 不能使药物易于穿透生物膜

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• 亲脂性信号分子

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• 与胞内受体结合的信号分子多为亲脂性分子。

  A . 正确 B . 错误

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• 为合成的亲脂性抗氧化剂：

  A . A．多烯脂肪酸 B . B．普罗布考 C . C．二者均是 D . D．二者均否

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• 多数精神药物是亲脂性化合物，易于肠道吸收和通过血脑屏障，最终到达脑部而起作用()

  A . 正确 B . 错误

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• 用于除去亲脂性色素的是（）

  A . 酸碱法 B . 水醇法 C . 醇醚法 D . 活性炭 E . 盐析法

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• 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

  A . 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强 B . 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 C . 增强亲脂性，使作用时间缩短 D . 降低亲脂性，使作用时间延长 E . 适度的亲脂性有最佳活性

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• 常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？

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• 亲脂性信号分子的受体仅位于细胞核内。

  A . 正确 B . 错误

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• 题共用备选答案A．沙丁胺醇B．盐酸克伦特罗C．盐酸多巴胺D．沙美特罗E．盐酸多巴酚丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物

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• 亲脂性信号分子可穿过质膜，通过与胞内受体结合传递信息。

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• 卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 查看材料

  A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度

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• 反向 RP-2 、 RP-8 及 RP-18 中,三者亲脂性强弱顺序为 （）

  A．RP-18 ﹥ RP-8 ﹥ RP-2 B．RP-2 ﹥ RP-8 ﹥ RP-18 C．RP-8 ﹥ RP-18 ﹥ RP-2 D．RP-18=RP-8=RP-2

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• 以下属于通过酯化作用来增加药物的亲脂性的药物是（)。

  A．匹氨西林 B．巴氨西林 C．仑氨西林 D．酞氨卞西林

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• 从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用的溶剂是

  A.乙醇 B.甲醇 C.正丁醇 D.乙酸乙酯 E.苯

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• 在处方前研究中我们常用（)衡量药物分子亲脂性大小。实际应用中采用（)作参数，其值越高，说明药物亲脂性越（)。

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• 用亲脂性有机溶剂提取生物碱前，用于湿润药材的溶剂是（）

  A．甲醇 B．乙醇 C．氯仿 D．酸水 E．碱水

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