多数精神药物是亲脂性化合物，易于肠道吸收和通过血脑屏障，最终到达脑部而起作用()

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• 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）

  A . 羟基 B . 烃基 C . 氨基 D . 羧基 E . 磺酸基

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• 水溶性生物碱主要指（），亲脂性生物碱绝大多数是（）和（）。

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• 大多数化学物质在胃肠道的吸收方式主要是通过（）

  A . A.吞噬或胞饮 B . B.滤过 C . C.简单扩散 D . D.易化扩散 E . E.主动转运

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• 能使药物亲脂性显著增加的基团是（）

  A . 氨基 B . 酚羟基 C . 羧基 D . 烃基 E . 磺酸基

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• 对多数细菌、真菌和藻类有杀灭作用，对亲脂性病毒也有一定作用。应用于厩舍、器具消毒，配成0.015%～0.05%溶液：饮水消毒，配成0.0025%～0.005%溶液的是（）

  A . 复合酚 B . 葵甲溴铵 C . 甲紫溶液 D . 鱼石脂软膏 E . 松溜油

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• 自从70年代末多氯联苯（PCB，一种有机氯污染物）生产的禁令颁布以来，许多种群鱼类体内的PCB的浓度有所下降。但是PCB仍然是潜在问题，因为它是亲脂性物质并被证实有生物富积效应。基于这些知识，人类实用哪种类型的鱼是最安全的（带有最低浓度的有机氯）？（）

  A . 生长缓慢的鱼类 B . 食鱼的鱼类（即：它食用其它鱼类） C . 深水鱼类（即：它食用湖底的无脊椎动物） D . 小（幼）鱼

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• 99mTc-MIBI是一种亲脂性的几价阳离子络合物（）

  A . +1价 B . +2价 C . +3价 D . +4价 E . +5价

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• 增加化合物的亲脂性（）

  A . 不能改善药物的体内吸收 B . 不利于通过血脑屏障 C . 不增强作用于中枢神经的药物活性 D . 不能使药物在体内容易分解 E . 不能使药物易于穿透生物膜

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• 大多数药物在胃肠道的吸收属于（）

  A . 有载体参与的主动运输 B . 一级动力学被动转运 C . 零级动力学被动转运 D . 易化扩散

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• 水溶性生物碱主要指季铵碱，亲脂性生物碱绝大多数是（）和（）。

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• 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

  A . 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强 B . 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 C . 增强亲脂性，使作用时间缩短 D . 降低亲脂性，使作用时间延长 E . 适度的亲脂性有最佳活性

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• 99mTc-MIBI是一种亲脂性的阳离子化合物，它的价数是（）

  A . 正五价 B . 正四价 C . 正三价 D . 正二价 E . 正一价

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• 题共用备选答案A．沙丁胺醇B．盐酸克伦特罗C．盐酸多巴胺D．沙美特罗E．盐酸多巴酚丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β2受体激动剂药物

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• 葡萄柚当中含有的呋喃香豆素类化合物，可以（ ）肠道中药物代谢酶CYP3A4的活性，从而减少依赖这个酶代谢的药物在肠道内的分解，（ ）药物的吸收，导致血液中的药物浓度（ ）

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• 亲脂性信号分子可穿过质膜，通过与胞内受体结合传递信息。

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• 反映药物分子整体亲脂性强弱的参数 是

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• 卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 查看材料

  A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度

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• 苷类化合物大多具有一定的亲水性，而苷元一般呈亲脂性。（)

  是 否

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• 以下属于通过酯化作用来增加药物的亲脂性的药物是（)。

  A．匹氨西林 B．巴氨西林 C．仑氨西林 D．酞氨卞西林

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• 在处方前研究中我们常用（)衡量药物分子亲脂性大小。实际应用中采用（)作参数，其值越高，说明药物亲脂性越（)。

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• 因为皮肤有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收（)

  是 否

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