药品批生产记录的内容有哪些？
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企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
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药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）
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批生产记录应保存至药品有效期后（）
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批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
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药品的批记录中包括哪些记录？
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？
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原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
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批生产记录包括哪些内容？
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用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？
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药品发放（销售）记录包括哪些内容？
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药品退货和召回记录包括哪些内容？
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根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
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批生产记录的内容是什么？
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。
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批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
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药品生产许可证变更后，原发证机关应当在药品生产许可证正本或副本上记录变更的内容和时间。（）
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新版GMP要求文件的内容应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。很好地体现了（)。
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每批药品应当有批记录，包括（）
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每批产品均应当有相应的______，记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
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每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。
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（)是该批药品生产全过程的完整记录。
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