如果没有因子，核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的RNA产物。
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转录起始时，RNA聚合酶结合的特定部位称启动子。
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RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？
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负调节物如乳糖阻遏蛋白如何阻止RNA聚合酶起始转录？（）
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
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RNA聚合酶II起始转录后，起始复合的必须转变为延伸复合物。因此聚合酶合物必须解旋一小段DNA。在线性DNA上，解旋需要ATP、TFIIE、TFIIH和解决旋酶活性。然而，超螺旋DNA的转录并不需要这些因子。请解释这一现象。
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
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原核生物与真核生物RNA转录的区别：（1）真核生物RNA的转录是在（）内，翻译在（）中进行；原核生物则在核区同时进行转录和翻译。（2）真核生物一个mRNA只编码（）基因；原核生物一个mRNA编码（）基因。（3）真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶；原核生物则只有一种RNA聚合酶。（4）真核生物中转录的起始更复杂，RNA的合成需要转录因子的协助进行转录；原核生物则较为简单。（5）真核生物的mRNA转录后进行加工，然后运送到细胞质中进行翻译；原核生物无需进行加工，边转录边翻译。
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E.coli的RNA聚合酶中，辨认转录起始点的组分是（）。
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RNA聚合酶中与转录起始有关的是（）。
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真核生物基因转录过程中，首先结合于TATA序列的转录起始复合物因子是（）。
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在乳糖操纵元中，LacⅠ基因编码的蛋白结合在（）从而阻止RNA聚合酶起始转录。
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σ因子能辨认转录起始点，被辨认的DNA区段就是（）。
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负调节物如乳糖阻遏蛋白如何阻止RNA聚合酶起始转录？（ ）
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原核基因-10区的Pribnow盒是RNA聚合酶对转录起始的辨认位点。
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乳糖阻遏蛋白如何阻止 RNA 聚合酶起始转录
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在原核细胞基因转录的过程中，当第一个磷酸二酯键形成以后，σ因子即与核心酶解离。
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14、密码子AUG是RNA聚合酶转录的起始位点，当RNA聚合酶在DNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。
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真核生物基因转录的调节区位于转录起始位点上游，调控因子直接对RNA聚合酶起作用。 ()此题为判断题(对，错)。
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核心启动子只能确定转录起始位点产生基础水平的转录。 ()此题为判断题(对，错)。
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4、大肠杆菌RNA聚合酶全酶中与转录起始密切关联的亚基是（）
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σ因子能参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点。
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9、真核细胞基因转录时，基本转录因子与启动子的结合先于RNA聚合酶的定位。
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17、RNA转录起始时，RNA聚合酶首先与DNA形成的是开放型复合物。
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在没有乳糖存在时，lac操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ序列在P1启动序列操作下表达的Lac阻遏蛋白与0序列结合，阻碍：RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录起动。这种阻遏蛋白与操纵序列结合抑制转录起始的作用称为（）
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