灭菌物品灭菌前应注明（）
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灭菌物品灭菌效果监测正确的是（）
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灭菌物品灭菌前应注明以下事项（）
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对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
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用医用干热灭菌箱进行物品灭菌时，下列叙述错误的是（）
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用煮沸灭菌法灭菌的物品，在无菌器皿中能保存（）有效。
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煮沸灭菌法灭菌时间应从水煮沸后算起，如果中途加入其他物品，先放入的物品达到灭菌时间后可取出。()
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《医院感染管理规范》中规定，治疗室、处置室、换药室、注射室无菌物品按灭菌日期依次放入专柜，过期重新灭菌；无菌物品必须一人一用一灭菌。
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为什么有些物品在灭菌过程中要实施间歇灭菌？
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高压灭菌锅灭菌时，待灭菌的物品可与含有腐蚀性抑制剂或化学试剂的物质放在一起灭菌。
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治疗室、处置室、换药室、注射室无菌物品按灭菌日期依次放入专柜，过期重新灭菌；无菌物品必须一人一用一灭菌。
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高压灭菌锅灭菌时，尽可能多地放置物品，以便更充分地利用灭菌空间。
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所有耐高温的物品都可以用煮沸灭菌法灭菌。
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干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（）。
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灭菌物品进行灭菌效果监测的卫生学标准是：（）.
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微波照射灭菌法不适用于哪种物品的灭菌（）
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打开高压蒸汽灭菌器取出灭菌物品的时间是
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新棉布在用于包装物品进行压力蒸气灭菌前应先
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包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，（)的灭菌物品和湿包不得使用。
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热压灭菌完毕后，停止加热后，就可以开启灭菌器地门（盖)，取出被灭菌物品。（)
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采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期、物品名称、包装者姓名。（)
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采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，灭菌物品为裸露，灭菌后也无保存期，无需做化学和生物监测。（)