2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）
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2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为（）
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重型β地中海贫血除发育障碍外还表现有特殊面容。()
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2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为（）
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β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症，其原因有（）
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2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为（）
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HLA-Ⅰ类基因编码Ⅰ类分子中的重链，轻链为βm，其编码基因位于第15号染色体上。()
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2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）
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2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为（）
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2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）（）
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重型地中海贫血患儿输血宜首选()
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男性，21岁。因头昏、乏力、牙龈出血确诊为再生障碍性贫血1年余，经药物治疗临床及血象未见改善，后行异基因骨髓细胞移植，2个月后骨髓造血功能基本恢复。推测该患者再生障碍性贫血发病与下列哪项无关（）
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重型α-地中海贫血又称HbH，是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。()
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患者男性，49岁，确诊为"缺铁性贫血"后，已坚持口服铁剂3个月。近日出现黑便，护士分析其最可能的原因是（）。
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重型β-地中海贫血患者的根治方法是（）
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重型β地中海贫血的治疗原则有（）
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2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿（）
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关于重型β地中海贫血，下述哪项不正确（）
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2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）
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重型地中海贫血患者应输注（）
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男性，21岁。因头晕、乏力，牙龈出血确诊为再生障碍性贫血1年余，经药物治疗临床及血象未见改善，后行异基因骨髓细胞移植，2个月后骨髓造血功能基本恢复。推测该患者再生障碍性贫血发病与下列哪项无关（）
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男性，21岁。因头晕、乏力、牙龈出血确诊为再生障碍性贫血1年余，经药物治疗临床及血象未见改善，后行异基因骨髓细胞移植，2个月后骨髓造血功能基本恢复。推测该患者再生障碍性贫血发病与下列哪项无关（）
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2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿（）
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下列哪些属于重型B地中海贫血的基因型（)。
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地中海贫血如果确诊结石位于下颌下腺导管与腺体交界处，则治疗多采用（）