重型α-地中海贫血又称HbH，是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。()
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2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）
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关于α-珠蛋白生成障碍性贫血，血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是（）
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2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）
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重型β珠蛋白生成障碍性贫血()
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关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述，正确的是（）
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下列哪些是α-珠蛋白生成障碍性贫血的临床类型（）
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确诊α型地中海贫血的依据是（）
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关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）
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确诊α型地中海贫血的依据是()
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组成血红蛋白的珠蛋白肽链分为α和β两大类。每个血红蛋白分子由一条α肽链和两条β肽链连接而成，每条珠蛋白链含有一个亚铁血红素。
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地中海贫血(α-thalassemia)
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属于α地中海贫血的疾病是( )
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α珠蛋白基因簇中，排在最前面的基因是()
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无论是血红蛋白病还是地中海贫血，都是以珠蛋白结构异常为特征。( )
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珠蛋白基因家族包括α和β两个基因簇，其中所有成员的同源性都是一样的，不存在同类珠蛋白基因具有更高度同源性的现象。( )
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缺乏3个α基因引起
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静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是（）
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静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是______。
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编码血红蛋白的α-珠蛋白链和β-珠蛋白链的基因都含有内含子（即它们都是断裂基因)，如果你打算将编码α-珠蛋白
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下列哪些属于重型B地中海贫血的基因型（)。
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HbConstantSpring的α珠蛋白链有172个氨基酸残基，其中1－141个氨基酸是完全正常的，试问此种特长α链形成的分子遗传机理是什么？（)
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轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是（)
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标准型α地中海贫血的基因型是
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α珠蛋白位于几号染色体上（）