属于α地中海贫血的疾病是( )

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• 地中海贫血属于（）

  A . 大细胞性贫血 B . 正细胞性贫血 C . 小细胞正色素性贫血 D . 大细胞低色素性贫血 E . 小细胞低色素性贫血

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• 缺铁性贫血与地中海贫血的共同点是（）

  A . 小细胞低色素性贫血 B . 转铁蛋白饱和度降低 C . 与珠蛋白合成障碍有关 D . 红细胞脆性增加 E . 可由氯霉素诱发引起

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• 地中海贫血是一种蛋白质代谢缺陷。

  A . 正确 B . 错误

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• 地中海贫血是（）

  A . A.珠蛋白肽链结构异常 B . B.珠蛋白肽链数量异常 C . C.红细胞膜缺陷 D . D.红细胞酶缺陷 E . E.血红蛋白功能异常

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• 可作为地中海贫血诊断的试验是（）

  A . Heinz小体 B . 高铁血红蛋白还原试验 C . 氮蓝四唑纸片法 D . 红细胞G6PD活性定量测定 E . 红细胞酸洗脱试验

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• β地中海贫血的类型是（）

  A . 缺铁性贫血 B . 再生障碍性贫血 C . 巨幼细胞性贫血 D . 血管性溶血性贫血 E . 溶血性贫血

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• 下述哪项是地中海贫血骨骼改变特点()

  A . A．方形椎体 B . B．手足短骨骨改变最明显 C . C．颅骨板障消失 D . D．乳突气房发育正常 E . E．颅骨外板变薄

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• 重型α-地中海贫血又称HbH，是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。()

  A . 正确 B . 错误

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• 重型β-地中海贫血患者的根治方法是（）

  A . 新鲜全血输注 B . 浓缩红细胞输注 C . 异基因造血干细胞移植 D . 自体造血干细胞移植 E . 脾脏切除

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• 地中海贫血即__________________，由Cooley(1925年)首先报道，故又称为___________，也称_______________，为常染色体显性遗传性疾病。

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• 地中海贫血、苯丙酮尿症是目前能够提供专项检查的遗传性疾病。

  A . 正确 B . 错误

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• 确诊α型地中海贫血的依据是（）

  A . 周围血象呈小细胞低色素性贫血 B . 骨髓红系增生明显活跃 C . 红细胞渗透脆性减低 D . 血红蛋白电泳分离出HbH及HbBars E . HbF碱变性测定，HbF明显增高

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• 地中海贫血是一种（）

  A . A.巨幼细胞贫血 B . B.营养性缺铁性贫血 C . C.遗传性溶血性贫血 D . D.再生障碍性贫血 E . E.遗传性球形细胞增多症

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• 确诊α型地中海贫血的依据是()

  A . A．周围血象呈小细胞低色素性贫血 B . B．骨髓红系增生明显活跃 C . C．红细胞渗透脆性减低 D . D．血红蛋白电泳分离出HbH及HbBars E . E．HbF碱变性测定，HbF明显增高

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• 关于地中海贫血X线表现的描述，下列哪项是错误的（）

  A . 颅骨改变最明显，而且最常见。表现为板障增厚，可见放射状骨针 B . 颧骨和上、下颌骨膨隆、畸形和咬合不良，骨髓腔的扩大亦可影响鼻窦的气化 C . 管状骨表现为普遍性骨质疏松，髓腔扩大，皮质变薄向外膨隆 D . 短管骨变粗变短，形如"花生壳"样 E . 躯干骨表现为普遍性骨质硬化，鱼椎样变形

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• 地中海贫血为常染色体隐性遗传性疾病。

  A . 正确 B . 错误

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• 什么是地中海贫血？其属于医疗保险门诊大病病种吗？

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• 地中海贫血(α-thalassemia)

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• 静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是（）

  A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2E

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• 静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是______。

  A.0 B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1

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• 下列哪些属于重型B地中海贫血的基因型（)。

  A．βA/Òβ+ B．βA/β+ C．βo/βo D．β+/β+

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• 轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是（)

  A、0 B、1 C、2 D、3 E、4

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• 标准型α地中海贫血的基因型是

  A．–α/–α B．– –/α– C．– –/αα D．–α/αα

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• 女，20岁。因患地中海贫血需进行反复输血治疗，应为该患者选择的最佳血液成分是（）

  A．去除白细胞的红细胞 B． 冷冻红细胞 C． 悬浮红细胞 D． 洗涤红细胞 E． 悬浮红细胞和血浆

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