确诊α型地中海贫血的依据是（）

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• 2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为（）

  A . A.20％ B . 25％ C . 50％ D . 75％ E . 100％

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• 2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）

  A . A.X染色体 B . 11号染色体 C . 13号染色体 D . 15号染色体 E . 16号染色体

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• 2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为（）

  A . A.20％ B . 25％ C . 50％ D . 75％ E . 100％

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• 缺铁性贫血与地中海贫血的共同点是（）

  A . 小细胞低色素性贫血 B . 转铁蛋白饱和度降低 C . 与珠蛋白合成障碍有关 D . 红细胞脆性增加 E . 可由氯霉素诱发引起

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• 镰型红细胞性贫血是由（）突变引起的，地中海贫血是由（）突变引起的。

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• 2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为（）

  A . A.20％ B . 25％ C . 50％ D . 75％ E . 100％

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• 2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）

  A . A.X染色体 B . 11号染色体 C . 13号染色体 D . 15号染色体 E . 16号染色体

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• 2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为（）

  A . A.20％ B . 25％ C . 50％ D . 75％ E . 100％

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• 确诊α型海洋性贫血的依据是（）

  A . 周围血象呈小细胞低色素性贫血 B . 骨髓红细胞系统增生明显活跃 C . 红细胞渗透脆性减低 D . HbF碱变性测定，HbF明显增高 E . 血红蛋白电泳分离出HbH及HbBart

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• 营养性巨幼红细胞性贫血的确诊依据为（）

  A . 红细胞体积增大 B . 红细胞减少比血红蛋白下降明显 C . 血清铁，总铁结合力正常 D . 骨髓红细胞巨幼变 E . 周围血象中出现有核红细胞

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• 2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）（）

  A . A.9532 B . 935.51.5 C . 33.51.565 D . 71.53.525 E . 以上都不对

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• 重型α-地中海贫血又称HbH，是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。()

  A . 正确 B . 错误

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• 2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿（）

  A . A.积极预防感染 B . 输血 C . 适当补充叶酸、维生素E D . 补充铁剂 E . 试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）

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• 2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）

  A . A.9532 B . 935.51.5 C . 33.51.565 D . 71.53.525 E . 以上都不对

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• 确诊α型地中海贫血的依据是()

  A . A．周围血象呈小细胞低色素性贫血 B . B．骨髓红系增生明显活跃 C . C．红细胞渗透脆性减低 D . D．血红蛋白电泳分离出HbH及HbBars E . E．HbF碱变性测定，HbF明显增高

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• 2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿（）

  A . A.积极预防感染 B . 输血 C . 适当补充叶酸、维生素E D . 补充铁剂 E . 试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）

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• 地中海贫血(α-thalassemia)

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• 属于α地中海贫血的疾病是( )

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• 静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是（）

  A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2E

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• 静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是______。

  A.0 B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1

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• 下列哪些属于重型B地中海贫血的基因型（)。

  A．βA/Òβ+ B．βA/β+ C．βo/βo D．β+/β+

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• 标准型α地中海贫血的基因型是

  A．–α/–α B．– –/α– C．– –/αα D．–α/αα

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• 16、胎儿地中海贫血主要通过哪种方法确诊

  A．超声检查 B．血清学检查 C．羊水或脐血穿刺基因检测 D．唐氏筛查

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• 地中海贫血如果确诊结石位于下颌下腺导管与腺体交界处，则治疗多采用（）

  A．保守疗法 B．下颌下腺切除术 C．下颌下腺导管结扎 D．下颌下腺导管取石术 E．抗生素治疗

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