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关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）
A . A、入库验收必须货到即验
B . B、三人开箱
C . C、清点验收到最小包装
D . D、验收记录双人签字
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关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）
A . 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B . 不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C . 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D . 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
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关于进口押汇贷后管理，以下说法错误的是（）。
A . 客户经理应密切注意客户的业务经营和紫荆情况
B . 客户经理应关注进口商品市场价格的变动情况
C . 客户经理应监督货物流向
D . 以上都不对
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关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是（）
A . 待验药品库（区）为黄色
B . 退货药品库（区）为红色
C . 合格药品库（区）为绿色
D . 不合格药品库（区）为红色
E . 零货称取库（区）为黄色
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关于药品说明书的管理，错误的是（）
A . A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B . B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C . C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D . D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E . E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
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下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
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关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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关于毒性药品的管理，错误的是（）
A . A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B . B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C . C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D . D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E . E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A . 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B . 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C . 每一货位要设货位卡
D . 在库药品均应实行色标管理
E . 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A . 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B . 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C . 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D . 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E . 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
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以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
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下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A . 药品广告的内容必须真实、合法
B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）
A . A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B . B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C . C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D . D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E . E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
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以下关于药品管理的制度中，错误的是（）
A．定期清点、检查药品、防止挤压、变质
B．发现有浑浊、沉淀、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改，不是很严重的情况还可以使用
C．相同颜色的同类口服药和不同剂量的同类针剂药品不得混放
D．患者自备药品，应注明床号和姓名，单独存放
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关于政府定价药品的价格管理错误的是（）
A．据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
B．主要是《医保目录》的乙类药品及民族药、中药饮片和医院制剂
C．定最高零售价，任何单位不得擅自提价
D．品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
E．药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
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关于《药品经营质量管理规范》中药品储存要求，说法错误的是（）
A、在人工作业的库房存储药品，按照质量状态实行色标管理
B、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
C、药品于地面间距不小于10厘米
D、药品与非药品、外用药与其他药品分库存放
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，错误的是（）
A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货
B．药品零售企业不得销售第一类精神药品
C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
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关于麻醉精神药品管理制度，说法错误的是（）
A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿
B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记
C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的
D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理
此题为多项选择题。
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（)。
A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明
B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明
C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
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2、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是（）
A．麻醉药品可以进行委托生产
B．麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C．罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售
D．麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
