关于效期药品的管理叙述错误的是（）

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• 关于药品标签上的有效期，错误的是（）

  A . 应当按照年、月、日的顺序标注 B . 用阿拉伯数字标注 C . 可以标注到月为止 D . 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E . 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月

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• 下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

  A . A.若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日 B . B.中成药的调剂应注意药品的效期问题 C . C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品 D . D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×" E . E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算

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• 关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是（）

  A . 待验药品库（区）为黄色 B . 退货药品库（区）为红色 C . 合格药品库（区）为绿色 D . 不合格药品库（区）为红色 E . 零货称取库（区）为黄色

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）

  A . 有效期至2011/11/16 B . 有效期至16/11/2011 C . 有效期至2011.11 D . 有效期至2011年11月 E . 有效期至2011年11月08日

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• 下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）

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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（）

  A . 有效期至2013/04/02 B . 有效期至2013年04月02日 C . 有效期至2013年04月 D . 有效期至2013.4.2 E . 有效期至2013.04

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• 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（）

  A . 有效期至2008年08月 B . 有效期至2008.08 C . 有效期至2008.8.8 D . 有效期至2008/08/08 E . 有效期至2008年08月08日

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• 关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

  A . A.冷藏车具有自动调控温度的功能 B . B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能 C . C.运输过程中，药品应直接接触冰袋 D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据 E . E.企业应制定冷冻药品应急预案

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• 关于毒性药品管理叙述错误的是（）

  A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）

  A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C . 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 D . 国家禁止零售麻醉药品和精神药品 E . 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

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• 下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是（）

  A . A.渠道规范 B . B.择优采购 C . C.按需采购 D . D.手续齐全 E . E.保证供应

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• 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）

  A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算 B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定 C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

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• 下列关于药品广告叙述错误的是（）

  A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

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• 关于药品服用时间，下列叙述错误的是（）

  A . 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效 B . 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源 C . 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应 D . 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药 E . 降脂药宜清晨服药

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• 关于药品储存与养护叙述错误的是（）

  A . A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中 B . B、在药品均实行色标管理 C . C、待检药品库区为红色 D . D、对近效期的药品，应按月填报效期报表 E . E、药品要按批号集中堆放

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• 关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）

  A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

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• 关于药品的有效期叙述不正确的是（）

  A . 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 B . 有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降 C . 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件 D . 加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件 E . 有效期药品要在规定的期限内使用

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• 智慧职教: 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是

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• 两法知识竞赛答题答案：根据《药品管理法》规定，对生产、销售超过有效期的药品的情形以下说法错误的是（）。

  A．没收违法生产、销售的药品和违法所得 B．责令关闭 C．处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款 D．责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证

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• 1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

  A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期××个月”

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• 5、以下关于药品不良反应报告，叙述错误的是（）

  A．药品群体不良事件的报告时限为48小时 B．新的、严重的不良反应报告时限为15天 C．不在新药监测期的国产药品，只需要报告新的和严重的不良反应 D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应 E．其他药品不良反应报告时限为30天

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