关于药品服用时间，下列叙述错误的是（）

相似题目

• 下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

  A . A.若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日 B . B.中成药的调剂应注意药品的效期问题 C . C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品 D . D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×" E . E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算

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• 关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是（）

  A . 待验药品库（区）为黄色 B . 退货药品库（区）为红色 C . 合格药品库（区）为绿色 D . 不合格药品库（区）为红色 E . 零货称取库（区）为黄色

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• 下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）

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• 关于凝血酶原时间检测，下列叙述错误的是（）

  A . 主要用于外源凝血途径凝血因子筛查 B . 用0.109mol／L枸橼酸钠作抗凝剂 C . 组织凝血活酶质量影响凝固时间 D . 口服避孕药可延长 E . 高凝状态时可缩短

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• 关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

  A . A.冷藏车具有自动调控温度的功能 B . B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能 C . C.运输过程中，药品应直接接触冰袋 D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据 E . E.企业应制定冷冻药品应急预案

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• 关于毒性药品管理叙述错误的是（）

  A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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• 下列关于麻醉和一类精神药品处方的叙述，错误的是（）

  A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

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• 药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是（）

  A . 内服药与外用药分开 B . 注射剂与口服药分开 C . 品名易混淆的分开 D . 药理作用相似的分开 E . 易串味的分开

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• 下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是（）

  A . A.渠道规范 B . B.择优采购 C . C.按需采购 D . D.手续齐全 E . E.保证供应

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• 关于效期药品的管理叙述错误的是（）

  A . 有计划地采购药品，以免积压或缺货 B . 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记 C . 每一货位要设货位卡 D . 在库药品均应实行色标管理 E . 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

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• 下列关于药品广告叙述错误的是（）

  A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

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• 关于药品储存与养护叙述错误的是（）

  A . A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中 B . B、在药品均实行色标管理 C . C、待检药品库区为红色 D . D、对近效期的药品，应按月填报效期报表 E . E、药品要按批号集中堆放

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• 关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）

  A . 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 B . 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除 C . 药物吸收越快曲线下面积越大 D . 药物吸收越快峰值浓度出现越快 E . 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

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• 关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）

  A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

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• 关于生活自理动作发育时间顺序，下列叙述错误的是（）。

  A、稳稳地拿住茶杯18个月 B、穿鞋24个月 C、解开能够到的纽扣36个月 D、穿上衣和外套24个月 E、独立进餐，几乎没有食物外溢24个月

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• 下列关于缝线拆除时间的叙述，错误的是（）

  A . 头、面、颈部手术后3～5天拆线 B . 胸部手术后7～9天拆线 C . 背部手术后10～12天拆线 D . 下腹部手术后5～7天拆线 E . 上腹部手术后7～9天拆线

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• 下列关于药品服用时间的介绍正确的是（）

  A . 调节血脂药物宜在睡前服用 B . 维生素B宜餐前服用 C . 利尿剂宜在清晨服用 D . 肾上腺皮质激素宜在睡前服用 E . 多数平喘药物宜在临睡前服用

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• 下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（）

  A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托 B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容 C．应当有记录，实现运输过程的质量追溯 D．记录应当至少保存3年

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• 下列关于围手术期抗菌药物预防应用持续时间叙述错误的是（)。

  A．A.抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。手术时间较短(＜2小时)的清洁手术术前给药一次即可 B．B.如手术时间超过3小时或超过所用药物半衰期的2倍以上，或成人出血量超过1500ml，术中应追加一次 C．C.清洁手术的预防用药时间不超过24小时，心脏手术可视情况延长至48小时 D．D.过度延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过72小时，耐药菌感染机会增加 E．E.清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为24小时，污染手术必要时延长至48小时

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• 关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述错误的是（）

  A．药品不良反应监测仅监测药品上市以后的相关问题 B．药品不良反应监测的对象是所有药品 C．药物警戒涵盖了药物从研发到上市的全过程的监测 D．药物警戒的最终目标为合理、安全地使用药物 E．药品不良反应监测和药物警戒共同关注的对象是合格药品

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• 下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）

  A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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• 关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是（）

  A．已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究 B．申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究 C．已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究 D．新药的注册申请，需要进行临床研究 E．进口药品的注册申请，需要进行临床研究

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• 5、以下关于药品不良反应报告，叙述错误的是（）

  A．药品群体不良事件的报告时限为48小时 B．新的、严重的不良反应报告时限为15天 C．不在新药监测期的国产药品，只需要报告新的和严重的不良反应 D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应 E．其他药品不良反应报告时限为30天

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