用0.1000mol·L^-1NaOH溶液滴定0.10mol·L^-1H₂C₂O₄溶液，应选择的指示剂为( )。

配制c（1∕2H₂SO₄）＝0.1000mol∕L标准溶液，需量取（）mL浓硫酸（相对密度为1.84g∕cm³）缓缓注入1000mL蒸馏水（或除盐水）中，冷却、摇匀，以（）标定

已知M(HCl)=36.46g·mol^-1，则0.1000mol·L^-1NaOH对HCl的滴定度为( )g·mL^-1。

计算用0.01000mol·L^-1HCI溶液滴定20.00mL0.01000mol·L^-1NaOH溶液时的滴定突跃范围。

用0.050mol·dm^-3NaOH溶液滴定0.050mol·dm^-3HCI和0.1000mol·dm³NH₄CI混合溶液中的HCI，计算计量点和滴定突跃范围的pH。选甲基橙（pH=4.0)和甲基红（pH=6.0)为指示剂，求各自的E_t。

移取20.00mLHCOOH和HOAc的混合试液,以0.1000mol·L^-1NaOH滴定至终点时,共消耗25.00mL.另取上述试液20.00mL,准确加入0.02500mol·L^-1KMnO₄强碱性溶液75.00mL.使KMnO₄与HCOOH反应完全后,调节至酸性,加入0.2000mol·L^-1Fe标准溶液40.00mL,将剩余的

柠檬酸为三元弱酸，用NaOH标准溶液滴定0.1000mol·L^-1柠檬酸溶液时，产生的滴定突跃为（)。A、

用c（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c（NaOH）=0.1000mol/L的H₂C₂O₄溶液时，下列说法正确的是（）。已知H₂C₂O₄的两级离解常数分别为：K_a1=5.9×10^-2，K<sub>

用0.1000mnl·L^-1NaOH标准溶液滴定0.1000mol·L^-1甲酸（pH=3.74)溶液时，最好应选用的指示剂是（).

欲配制0.1000mol·L^-1的Na₂CO₃标准溶液500.0mL.应称取基准物质Na₂CO3多少克？已知M(Na₂CO₃)=106.0g·mol^-1。

配制c（1∕2H₂SO₄）＝0.1000mol∕L硫酸溶液1000mL，需用质量分数为98﹪的浓硫酸（密度为ρ＝1.84g∕cm³）（）mL

c（OH^－）＝0.1000mol∕L氢氧化钠标准溶液的配制：取5mL氢氧化钠饱和溶液，注入1000mL（）中，摇匀

在pH=10.00的氨性缓冲溶液中含有0.020mol·L^-1Cu²⁺.行以PAN作指示剂,用0020mol·L^-1EDTA滴定至终点,计算终点误差.（终点时:游离氨为0.10mol·L^-1,pCu_ep=13.8)

移取25.00mLHCOOH样品溶液，调节为强碱性，加入50.00mL 0.01500mol/LKMnO₄溶液将HCOOH氧化至CO₂。酸化溶液，加入0.1000mol/L Fe²⁺溶液25.00mL，然后再用上述KMnO₄溶液滴定，用去32.00mL，样品溶液中的HCOOH浓度为( )。

HCl与HAc的混合溶液（浓度均为0.10mol·L^-1),能否以甲基橙为指示剂,用0.1000mol·L^-1NaOH溶液直接准确滴定其中的HCl？此时有多少HAc参与了反应（用 表示) ？

pH=6.0的溶液中含有0.10mol·L^-1的游离酒石酸根（Tart) ,计算此时lgK（CdY^2-)。若Cd²⁺的浓度为0.010mol·L^-1,能否用EDTA标准溶液准确滴定？

已知用0.1000mol·L^-1NaOH溶液滴定0.1000mol·L^-1HCl溶液的pH突跃范围是4.30~9.70、则用0.01000mol·L^-1NaOH溶液滴定0.1000mol·L^-1HCI溶液的pH突跃范阅()。

借助指示剂的变色确定终点,下列各物质能否用酸碱滴定法直接准确滴定？如果能,计算计量点时的pH,并选择合适的指示剂。（1)0.10mol·L^-1NaF;（2)0.10mol·L^-1HCN;（3)0.10mol·L^-1CH₃ClCOOH。

用pH玻璃电极为指示电极，以0.2000mol·L^-1NaOH溶液滴定0.02000mol·L^-1苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时pH=8.22，二分之一终点时溶液的pH=4.18，则苯甲酸的Ka为______。

计算在1.5mol·L^-1HCl介质中， 当 =0.10mol·L^-1， =0.020mol·L^-1时，Cr₂0

用间接碘量法测定铜含量,如以0.1000mol·L^-1Na₂S₂O₃标准溶液滴定铜矿中的铜,欲使滴定管上直接读出的数值与w(Cu)X100相等,则应称铜矿样多少克？

测定蛋白质中N的含量，称取粗蛋白质试样3.572g，将试样中的氮转变为NH₃，并以50.00mL0.2014mol·L^-1的HCl标准溶液吸收、剩余的HCl用0.1288mol·L^-1NaOH标准溶液返滴定，消耗NaOH溶液20.24mL，计算此粗蛋白质试样中氮的质量分数。

在1mol·L^-1HCl0₄介质中，用0.02000mol·L^-1KMn0₄滴定0.1000mol·L¹Fe²⁺，试计算滴定分数分别为0.50，1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下， MnO₄/Mn²⁺电对的E^θ=1.45V,Fe³⁺/Fe²⁺电对的E^θ=0.73V

分别计算在1mol·L^-1HCl和1mol·L^-1HC1-0.5mol·L^-1H₃PO₄溶液中， 用0.1000mol·L^-1K₂Cr₂0₇滴定20.00mL^-10.6000mol·L^-1Fe²⁺时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂，哪种情况下误差较小？已知在两种条件下，Cr₂0₇^-/Cr³⁺的E^θ=1.00V，指示剂的E^θ=0.85V，Fe³⁺/Fe²⁺电对在1mol·L^-1HCl中的E^θ=0.70V， 而在1mol·L^-1HCl-0.5mol·L^-1H₃PO₄中的E”=0.51V.

一自动电势滴定仪以0.1mL·S^-1的恒定速度滴加滴定剂.按设计要求,当二次微商滴定曲线为零时,仪器自动关闭滴液设置,但由于机械延迟,关闭时间晚了2s.如果用这台滴定仪以0.10mol·L^-1的Ce⁴⁺来滴定50mL0.1mol·L^-1的Fe²⁺,由于延迟将引起多大的误差？当滴定仪关闭时,电势将是多少？