洋地黄苷作用时间长的原因是（）。,硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是（）

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• 用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是

  A . A．增加药物的吸收 B . B．加快药物的分布 C . C．避免药物被胃酸破坏 D . D．避免药物的首过消除 E . E．减少药物的副作用

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• 洋地黄苷作用时间长的原因是（）。硝酸甘油舌下给药可以避免的现象是（）。

  A . 首过效应明显 B . 血浆蛋白结合率高 C . 原形药经大肠重吸收 D . 肝肠循环明显 E . 肝脏乙酰化率低

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• 患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射，以硝酸甘油缓解心绞痛，给药途径是舌下含化，选择这种给药途径是因为硝酸甘油（）

  A . 首关消除强 B . 肝肠循环明显 C . 生物利用度高 D . 半衰期短 E . 胃肠道难吸收

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• 硝酸甘油等量口服和舌下给药疗效一样，只是舌下给药起效快。

  A . 正确 B . 错误

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• 舌下给药的特点是（）

  A . 吸收比口服快 B . 吸收很慢 C . 可避免肠肝循环 D . 可避免首关效应 E . 可避免胃酸破坏

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• 舌下给药适用于（）。

  A . 脂溶性低有效剂量比较小的药物 B . 溶解性比较大的药物 C . 解离度高的药物 D . 脂溶性高有效剂量比较小的药物

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• 下列药物中常用舌下给药的是()

  A . 阿司匹林 B . 链霉素 C . 维拉帕米 D . 硝酸甘油

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• 用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是（）

  A . 增加药物的吸收 B . 加快药物的分布 C . 避免药物被胃酸破坏 D . 避免药物的首过消除 E . 减少药物的副作用

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• 硝酸甘油口服难吸收，故抗心绞痛时常舌下给药。

  A . 正确 B . 错误

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• 舌下给药吸收速度较口服慢。

  A . 正确 B . 错误

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• 冠心病患者舌下给药时宜采取（）

  A . 仰卧位 B . 左侧卧位 C . 右侧卧位 D . 端坐位 E . 半坐位

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• 舌下给药的特点是()

  A . A．经第一关卡影响药效 B . B．不经第一关卡效应，显效较快 C . C．给药量不受限制 D . D．脂溶性低的药物吸收快 E . E．以上都不是

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• 强镇痛药中，“舌下给药，口服无效，也可成瘾”为（）

  A . 吗啡 B . 罗通定 C . 二氢埃托啡 D . 延胡索乙素 E . 哌替啶（度冷丁）

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• 下列哪些属于舌下给药的特点（）

  A . 可避免肝肠循环 B . 可避免胃酸破坏 C . 吸收后首先随血流进入肝脏 D . 吸收极慢 E . 可避免首过效应

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• 下列药物中常用舌下给药的是；

  A . A．链霉素 B . B．维拉帕米 C . C．阿司匹林 D . D．硝酸甘油 E . E．苯妥英钠

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• 舌下给药的优点是（）。

  A、经济方便 B、不被胃液破坏 C、吸收规则 D、避免首过消除

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• 主要以舌下给药为主的血管扩张剂是（）

  A . 肼屈嗪 B . 硝酸异山梨酯 C . 卡托普利 D . 哌唑嗪 E . 酚妥拉明

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• 舌下给药的优点在于（）

  A . 避免胃肠道刺激 B . 避免首关消除 C . 避免胃肠道破坏 D . 吸收较迅速 E . 吸收量大

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• 舌下给药的特点是（）。

  A . 经第一关卡影响药效 B . 不经第一关卡效应，显效较快 C . 给药量不受限制 D . 脂溶性低的药物吸收快 E . 以上都不是

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• 硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是（）

  A . 易被酸性胃液破坏 B . 易被碱性肠液破坏 C . 口服不易吸收 D . 口服刺激性大 E . 首过消除明显

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• 舌下给药是将药片放入舌下,让其自然溶解。

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• 存在首过效应的给药途径是（)A、口服B、静脉注射C、皮肤给药D、肌内注射E、舌下给药

  存在首过效应的给药途径是() A、口服 B、静脉注射 C、皮肤给药 D、肌内注射 E、舌下给药

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• 符合舌下给药的特点是

  A．吸收比口服给药略慢 B．主要通过消化道吸收 C．可能出现吸收不全 D．可以避免首过效应

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