常染色体显性，父母一方有病，子女出现概率50%。
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常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为（）。
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常染色体显性遗传病，如子女未发病，其后代通常不再发病。
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父母双方一方为A型，一方为B型，其子女可能的血型为：（）
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配偶一方死亡，另一方送养末成年子女的，死亡一方的父母有（）的权利。
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患者，46岁，首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍，双侧对称，逐步出现轻度面肌力弱，咬肌无力和萎缩，吞咽困难，构音不清，CK正常。家系分析符合常染色体显性遗传。最合理的诊断是（）
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常染色体显性，父母一方有病，子女出现概率50%。
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丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
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常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。
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常染色体显性遗传多囊肝、多囊肾的临床表现一般很少出现（）
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
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男女一方中患严重的常染色体显性遗传病，如强直性肌营养不良者，可以结婚，但禁止生育。
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舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
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从遗传角度讲，人的外貌总与父母中携带显性基因的一方更像。（ ）
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常染色体显性，父母一方有病，子女出现概率50?
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从遗传角度讲，人的外貌与父母中携带显性基因的一方更为相似。（）
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人的外貌从遗传角度讲，与父母双方中携带显性基因的一方更为相似。（）
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对于常染色体隐性遗传病，下列婚配方式会出现类显性遗传的是()
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Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为
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父母一方为A型,另一方为B型,其子女可能的血型为
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男女任何一方患有严重染色体显性遗传病的，婚检的医学意见为（）
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父母一方为A型，另一方为B型，其子女可能的血型为
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父母一方为现役军人、一方为地方居民的，所生子女随居民一方申报出生登记（）
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父母双方血型一方为A型,一方为B型,其子女可能的血型为:
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