中医病历书写基本规范由国家西药管理局另行制定。
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药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。
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新的《病历书写基本规范》施行起始于2010年()
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《病历书写基本规范》(试行)规定首次病程记录应当在患者入院后()小时内完成。
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按照2010年3月1日起施行的《病历书写基本规范》,以下哪项不正确()
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按照《病历书写基本规范》和《中医病历书写基本规范》要求,病历尚未完成,申请人要求复制病历时,不得进行复制。
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国家中医药管理局为推进中医医院信息化建设,规范中医医院信息工作,哪年颁发了《中医医院信息化建设基本规范(试行)》?()
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由卫生部、国家中医药管理局制定印发的对处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理提出了明确规定的是()
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《病历书写基本规范》(试行)规定首次病程记录应当完成的时间是在患者入院后()
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由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是据《中华人民共和国药品管理法》
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医疗机构需加强病历的质量管理,建立并实施病历质量管理制度,从而保障病历书写的客观、真实、准确、及时、完整、规范。()
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___、___的外资银行结售汇人民币专用账户等管理规定,由中国人民银行或国家外汇管理局另行规范()
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下列选项中,不属于2010年《病历书写基本规范》新增病历资料的是: 错误()
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病历书写基本规范(2010 版)现病史新增记录发病情况内容包括:()
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病历书写基本规范(2010 版)疑难病例讨论记录内容新增:()
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国家中医药管理局的《中医病案书写规范》制定于()
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病历书写基本规范(2010 版)新增手术安全核查记录应由:()
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病历书写基本规范(2010 版)对麻醉记录修改较多的内容是:()
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病历书写应符合“客观、真实、准确、()、完整、规范”的基本原则
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安全工器具试验应按照国家、行业标准的规范进行预防性试验。试验站管理办法另行制定()
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房屋登记簿的内容和管理规范,由()另行制定。
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新的《病历书写基本规范》规定,至少多长时间记录一次病程()
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《病历书写基本规范》在何时正式实施()
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新的病历书写基本规范自2010年()月()起施行
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本规范为药品生产质量管理的基本要求。对无菌药品、生物制品、()等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定
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