分光光度计定量测定时，工作曲线弯曲的原因可能是 。
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氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物，校准曲线绘制和样品测定时加入缓冲溶液的目的是什么？操作时应注意什么？
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用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型。
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二乙胺分光光度法测定硫酸雾时，由于二乙胺能定量地中和硫酸雾，故可用二乙胺标准溶液绘制标准曲线。
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对分光光度计进行工作曲线标定时，工作曲线弯曲的原因可能是（）。
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乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，在一般情况下，直接绘制标准曲线作为测定甲醛的校准曲线即可满足要求。
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酚二磺酚分光光度法测定硝酸盐氮，制备标准曲线时，将一定量标准溶液预先一次统一处理（蒸干、加酚二磺酸充分研磨，转入容量瓶内定容）备用。
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石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡，绘制标准曲线时，要先向石墨管中加入（）基体改进剂再加工作标准溶液。
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中，记录所测得的分光光度值，由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。
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酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮，制备标准曲线时，将一定量标准溶液预先一次统一处理（蒸干、加酚二磺酸充分研磨，转入容量瓶内定容）备用。
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氟试剂分光光度测定水中氟化物时，绘制校准曲线以水为参比。
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在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能的原因是（）
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分光光度法测定中，工作曲线弯曲的原因有（）。
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采用紫外―可见分光光度法定量测定时，一般供试品溶液的吸光度读数，以在（）间的误差较小。
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分光光度测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（）
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导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲的原因是（）。
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在原子吸收分光光度法测定时，当样品基体组成复杂，又有明显的干扰则定量的方法可采用（）
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氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物，绘制校准曲线和样品测定时加入丙酮，可提高（）。
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使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器（表头、数字或记录器）突然波动，可能的原因是（）。
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在分光光度法分析中，常出现工作曲线不过原点的现象，原因是（）
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利用分光光度法测定时，通需要绘制工作曲线，但有时也采用标样换算法，如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630，试样的吸光度为0.640，则试样的含锰量为（）。
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使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现指示器（表头、数字显示器或记录器）突然波动，可能的原因是（ ）。
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4、邻二氮菲分光光度法测定微量铁时，采用的定量分析方法是（）。 A. 内标法；B. 标准加入法；C. 标准曲线法；D. 目视比色法
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根据朗伯—比尔定率A=kcl，只要测定一个已知浓度的试样，求出k值，就可以进行未知样液的测定和计算了，但在实际操作工作中，往往要进行一组标准系列的测定，给出工作曲线，然后在曲线上根据未知曲线，查出测定值，这主要原因是分光光度计提供的单位光不纯或其它原因引起偏离朗伯—比尔定律（）
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18、火焰光度法测定待测液中钾的含量时，标准曲线在高浓度是向下弯曲，其主要原因是电离干扰。
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