非去极化型骨骼肌松弛药的特点是：

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）

  A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是()

  A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

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• 对抗非去极化肌肉松弛药引起的呼吸抑制应采取的措施是（）。

  A . 进行人工呼吸 B . 新斯的明和阿托品 C . 补充K 、Ca D . 呼吸兴奋药 E . 碳酸氢钠

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）

  A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 肌松药可分为（）、（）两大类，每类代表药物分别为（）、（）。用非去极化松药的拮抗剂是（）。

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• 非去极化肌松药的特点是（）

  A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

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• 减少钙离子对非去极化肌松药的作用是（）。

  A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

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• 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()

  A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是

  A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 去极化型骨骼肌松弛药的特点是：

  A . A．连续用药可产生快速耐受性 B . B．可使血钾增高 C . C．过量中毒可用新斯的明解救 D . D．用药后常先出现短暂的肌束颤动 E . E．选择性与N1受体结合

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• 在泮库溴铵、阿曲库铵和维库溴铵产生的90%阻滞水平，新斯的明拮抗非去极化肌松药的强度约为依酚氯铵的()

  A . A．2～3倍 B . B．4～9倍 C . C．10～15倍 D . D．16～20倍 E . E．>20倍

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• 肌松药可分为去极化及非去极化二大类。下列哪个药物应用后在肌肉开始松弛以前常有10余秒钟的肌肉震颤（）

  A . A.筒箭毒碱 B . 加拉碘铵（三碘季铵酚） C . 泮库溴铵（潘可罗宁） D . 琥珀胆碱 E . 阿曲库铵（卡肌宁）

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• 非去极化型肌松药物有（）

  A . 阿托品 B . 筒箭毒碱 C . 琥珀胆碱 D . 泮库溴铵 E . 丙胺太林

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• 减少钙离子对非去极化肌松药的作用是()

  A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）。

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是（）。

  A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当()

  A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 非去极化肌松药的特点是（）。

  A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）

  A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

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• 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。（）

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• 对抗非去极化肌肉松弛药引起的呼吸抑制应当采取的措施是（）。

  A.进行人工呼吸 B.新斯的明和阿托品 C.碳酸氢钠 D.呼吸兴奋药 E.补充K+、Ca2+

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• 去极化型肌松药和非去极化型肌松药均能与骨骼肌运动终板膜上的Nm受体结合。（ ）

  A:对 B:错

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