依法按劣药论处的是（）。

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• 有下列哪种情形的药品按劣药论处？

  A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的 C . 变质的药品 D . 非药品冒充药品的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）

  A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D . 未注明生产批号的药品 E . 所合成分与药典规定不符的药品

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

  A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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• 下列情形应按劣药论处的是（）

  A、擅自添加了辅料的药品 B、更改有效期的药品 C、更改生产批号的药品 D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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• 依法按劣药论处的是（）

  A . 未标明有效期的药品 B . 不良反应大的药品 C . 以他种药品冒称此种药品 D . 有禁忌证的药品 E . 因药品包装不方便医疗使用的药品

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的药品 B . 被污染的药品 C . 不注明或者更改生产批号的药品 D . 超过有效期的药品

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• 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）

  A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）

  A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B . 超过有效期的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 变质、被污染的 E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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• 下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。

  A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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• 被污染的药品按劣药论处。

  A . 正确 B . 错误

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• 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）

  A . 未取得批准文号生产的 B . 变质不能药用的 C . 超过有效期的 D . 被污染不能药用的 E . 药品成分的含量与药品标准规定不符合的

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• 下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）

  A . A、药品成分的含量不符合国家药品标准的 B . B、超过药品有效期的 C . C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D . D、不标明或更改生产批号的

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• 依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 不注明或更改生产批号的药品 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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• 下列应按劣药论处的法定情形是（）

  A . 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 B . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C . 变质的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 超过有效期的

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• 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）

  A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

  A . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C . 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 超过有效期的 E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 下列哪几种情形应按劣药论处？（）

  A . 未注明有效期或更改有效期的 B . 被污染的 C . 出现质量变异的 D . 按药品法规定必须检验而未经检验即销售的 E . 不注明或更改生产批号的

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• 由上述信息，按劣药论处的是（）

  A．自配中药制剂未经批准 B．自配中药制剂不按批准的标准配制 C．委托配制中药制剂未批准 D．应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

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